Cela pourrait être utilisé dans le traitement des maladies de la peau telles que la dermatite atopique et l'épidermolyse bulleuse, ainsi que dans les domaines des cosmétiques et de la nutrition.
De nos jours, le cannabidiol est un composant vedette, non seulement dans le monde de la cosmétique, mais aussi dans celui de la pharmacie et de la nutrition en raison de ses propriétés antioxydantes et de son potentiel thérapeutique. Il s'agit d'une molécule naturelle qui provient du cannabis médicinal et qui, bien qu'elle en soit dérivée, n'est pas un composé psychoactif, ce qui signifie qu'elle n'a aucun effet sur le système nerveux.
Malgré ses ventes réussies, on ne sait toujours pas comment le cannabidiol agit sur les différentes cellules de la peau afin de libérer ses antioxydants. Un partenariat collaboratif avec l'Université de Cordoue et l'Université de Dundee a démontré pour la première fois que le cannabidiol induit l'expression de l'hème oxygénase 1, une enzyme aux propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, dans les principales cellules de la couche supérieure de la peau, appelés kératinocytes. Cela se fait en réduisant ou en faisant taire la protéine qui la supprime, connue sous le nom de BACH1.
Professeur d'immunologie Eduardo Muñoz. Crédit :Universidad de Córdoba
"Une fois que nous avons décrit l'ensemble du mécanisme de fonctionnement, nous avons poursuivi notre partenariat, en apportant des modifications à la molécule de cannabidiol afin d'essayer d'améliorer ses propriétés qui luttent contre les maladies de la peau", explique le professeur d'immunologie Eduardo Muñoz, responsable du BIO- 304 Groupe de recherche "Immunopharmacologie et virologie moléculaire" de l'Université de Cordoue.
Ainsi, l'équipe de recherche internationale a conçu de nouvelles molécules qui, en plus d'inhiber la protéine BACH1, activent la protéine NRF2. Cette protéine contrôle la façon dont certains gènes sont exprimés. Ces gènes spécifiques aident à protéger les cellules contre le stress oxydatif comme HMOX1, celui qui code l'hème oxygénase 1, mais aussi bien d'autres qui fonctionnent indépendamment de BACH1.
Ainsi, les molécules nouvellement conçues qui sont dérivées du cannabidiol ont une double activité antioxydante :d'une part, elles suppriment BACH1 et avec lui, elles induisent l'expression de l'hème oxygénase 1 et d'autre part, elles activent NRF2, qui induit également l'expression de l'hème oxygénase 1, en plus d'autres gènes antioxydants. "En combinant l'inhibition de BACH1 avec l'activation de NRF2, le résultat est une réponse antioxydante et anti-inflammatoire très puissante et de meilleurs effets thérapeutiques", déclare Eduardo Muñoz.
Ce mécanisme d'action est très intéressant pour les traitements des maladies cutanées telles que la dermatite atopique et l'épidermolyse bulleuse, une maladie très rare sur laquelle il existe peu de recherches. De plus, cette molécule a un grand potentiel pour être utilisée en cosmétique grâce à ses propriétés antioxydantes.
Outre l'Université de Dundee en Ecosse et l'Université de Cordoba, les sociétés Emerald Health Biotechnology, dans le domaine du développement de nouveaux médicaments, et Innohealth Madrid (rachetée par Evonik Industries AG), spécialisée dans la dermo-cosmétique à base d'ingrédients naturels , ont également collaboré à cette recherche. Les deux sociétés sont issues du groupe de recherche BIO-304 de l'Université de Cordoue.
Sur la base de ces études, l'équipe de recherche continuera à modifier les molécules afin d'améliorer leurs propriétés et, plus tard, réalisera des études sur des modèles animaux afin de comprendre son potentiel thérapeutique pour les maladies de la peau et d'autres maladies inflammatoires.
Références :
"O-méthyl cannabidiolquinones isomériques à double activité BACH1/NRF2" par Laura Casares, Juan Diego Unciti-Broceta, Maria Eugenia Prados, Diego Caprioglio, Daiana Mattoteia, Maureen Higgins, Giovanni Apendino, Albena T. Dinkova-Kostova, Eduardo Muñoz et Laureanode la Vega, 22 août 2020, Biologie Redox .
DOI :10.1016/j.redox.2020.101689
"Le cannabidiol induit des voies antioxydantes dans les kératinocytes en ciblant BACH1" par Laura Casares, Víctor García, Martín Garrido-Rodríguez, Estrella Millán, Juan A. Collado, Adela García-Martín, Jon Peñarando, Marco A. Calzado, Laureano de la Vega et Eduardo Muñoz, 5 septembre 2019, Biologie Redox .
DOI :10.1016/j.redox.2019.101321
