Una nueva investigación de la Universidad de Brown investiga las complejas interacciones entre la ingesta de magnesio, los genes y el origen étnico para determinar el riesgo de diabetes tipo 2 en mujeres afroamericanas e hispanoamericanas.
Providence, Rhode Island (Universidad de Brown):el magnesio es un nutriente importante, en parte porque parece ayudar a regular la secreción y/o la acción de la insulina. Efectivamente, los estudios de la última década han demostrado que la baja ingesta del mineral es un factor de riesgo para desarrollar diabetes tipo 2. Pero todos somos diferentes, por lo que los médicos necesitan saber mucho más antes de poder adaptar con precisión la terapia nutricional para los pacientes. Un nuevo estudio en el Journal of Nutrition encontró varias interacciones profundas y específicas de la dieta, la genética y el origen étnico para determinar el riesgo de diabetes mediado por magnesio en mujeres posmenopáusicas.
No es lo suficientemente informativo como para examinar el riesgo de enfermedad solo en términos de genes, o solo de la ingesta de magnesio, dijo el autor principal del estudio, el Dr. Simin Liu, profesor de epidemiología en la Facultad de Salud Pública de la Universidad de Brown y profesor de medicina en la Facultad de Medicina de Alpert.
"El efecto final de una mutación genética en el resultado de una enfermedad depende de hecho de las exposiciones ambientales", dijo Liu. “Es una interacción”.
Para comprender mejor esas interacciones en las poblaciones relativamente poco estudiadas de mujeres negras e hispanas, el equipo de Liu analizó el rico conjunto de datos de la Iniciativa de Salud de la Mujer, un estudio masivo financiado por el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre. Con este recurso pudieron analizar la ingesta de magnesio, el estado de la diabetes tipo 2 y los genes de 7287 mujeres negras y 3285 mujeres hispanas de entre 50 y 79 años.
El estudio tuvo como objetivo dar cuenta de todos los genes que se sabe que regulan cómo el cuerpo maneja el magnesio. En total, el equipo analizó 17 genes y, en particular, 583 diferencias comunes de una letra en su código genético (por ejemplo, lo que normalmente sería una A es en cambio una G). Estas diferencias se denominan polimorfismos de un solo nucleótido:SNP.
Por ejemplo, la autora principal de Kei Hang Katie Chan y sus coautores encontraron que entre las mujeres hispanoamericanas con un alto consumo de magnesio, aquellas con el SNP "rs8028189" en el gen "NIPA2" tenían un riesgo de diabetes tipo 2 35 por ciento menor que mujeres en general, una ventaja inusualmente alta. Mientras tanto, las mujeres negras mostraron un riesgo 16 por ciento menor por cada copia del gen "CNNM1" que portaban con el SNP "rs6584273". Aquí, sin embargo, no había una dependencia clara de la cantidad de magnesio que consumían.
El estudio proporciona pistas sobre las conexiones fisiológicas subyacentes que vinculan el magnesio con la diabetes. “El metabolismo de los nutrientes está regulado genéticamente y cada gen normalmente tiene algunas funciones específicas”, dijo Liu, “y nuestro estudio sugiere la contribución relativa de cada uno al riesgo de diabetes en diferentes mujeres. Pero se necesitan más estudios para comprender estos vínculos lo suficientemente bien como para diseñar intervenciones”.
El equipo de Liu se convirtió recientemente en uno de los primeros en ganar una subvención bajo la iniciativa Cardiovascular Genome-Phenome de la American Heart Association. Utilizará ese apoyo para realizar más estudios sobre los vínculos entre la dieta, la genética, el origen étnico y los riesgos de diabetes y enfermedades cardiovasculares. En última instancia, espera realizar hallazgos que permitan una prevención y una atención médica altamente personalizadas de las afecciones, informados por una comprensión de la compleja interacción entre el estilo de vida y la biología de cada paciente.
“Ese es el marco general de la medicina '4P':predictiva, preventiva, personalizada y participativa”, dijo. “Aún no estamos listos para el horario de máxima audiencia, pero ese es el objetivo final”.
Además de Liu y Chan, otros autores del artículo son Sarah Chacko, Yiqing Song, Michele Cho, Dr. Charles Eaton y Wen-Chih Wu de Brown.
El apoyo para la investigación provino de fuentes que incluyen los Institutos Nacionales de Salud y el Burroughs Wellcome Fund.
Publicación :Kei Hang K Chan, et al., "Las variaciones genéticas en los canales de iones relacionados con el magnesio pueden afectar el riesgo de diabetes entre las mujeres afroamericanas e hispanoamericanas", Journal of Nutrition, 2015; doi:10.3945/jn.114.203489
Imagen:Universidad de Brown
