indygo

wzór strukturalny
Ogólne
Nazwa Indygo
Inne nazwy
  • Indygotyna
  • 2,2'-bis(2,3-dihydro-3-oksoindolilideno)
Formuła molekularna C16 H10 N2 O2
Numer CAS 482-89-3
Krótki opis ciemnoniebieskie, bezwonne, krystaliczne ciało stałe
Właściwości
Masa molowa 262,27 g mol
Stan materii naprawiono
Temperatura topnienia >300°C
Rozpuszczalność
  • słabo rozpuszczalny w wodzie
  • nierozpuszczalny w eterze dietylowym, alkoholu
  • rozpuszczalny w kwasie siarkowym
Instrukcje bezpieczeństwa
Oznakowanie substancji niebezpiecznych

Xi
Pięknie
Frazy R i S R:36/37/38
S:26-36
Tam, gdzie jest to możliwe i powszechne, używane są jednostki SI. O ile nie zaznaczono inaczej, podane dane dotyczą standardowych warunków.

Indygo (z hiszpańskiego, łaciny, greckiego:indikon Indianin, po rodzimych Indiach Wschodnich) jest ciemnoniebieskim barwnikiem i nadaje nazwę swojemu odcieniowi indygo. Najlepiej można go opisać jako ostatni dostrzegalny odcień niebieskiego przed blaknięciem w niebieskawy fiolet.

Wystąpienie i ekstrakcja

Indygo można uzyskać z indyjskiej rośliny indygo lub z rodzimego urzetu. Jako substytut indygo amerykańscy osadnicy używali bękarta indygo (Amorpha fruticosa ) używany do kolorowania na niebiesko. Dziś indygo jest nadal uprawiane w Brazylii i Salwadorze. Wykorzystywane są bogate w barwnik gatunki Indigofera arrecta i I. sumatrana .

Jednak rośliny nie zawierają indygo, ale indican, który najpierw musi zostać przekształcony w indoksyl poprzez fermentację. Późniejsze utlenianie w powietrzu zamienia żółty indoksyl w niebieskie indygo (barwienie kadziowe ).

Produkcja

Jego ekstrakcja jako barwnika roślinnego sięga starożytności, Indigofera w czasach przedchrześcijańskich w Indiach i Azji Wschodniej oraz na Wschodzie, w śródziemnomorskim obszarze starożytności.

W 1878 r. niemiecki chemik Adolf von Baeyer jako pierwszy w pełni syntetycznie wyprodukował indygo z izatyny. Syntetyczne indygo jest dostępne na rynku od 1897 roku i prawie całkowicie zastąpiło produkcję indygo z surowców roślinnych. Zalety produkcji syntetycznego indygo mówią same za siebie:intensywniejsze kolory, łatwiejsze dozowanie, brak zależności od zbiorów i brak zmiany jakości koloru.

Właściwości

Samo indygo jest prawie nierozpuszczalne w wodzie i przed farbowaniem musi zostać zredukowane do rozpuszczalnego w wodzie indygo white (leuco-indygo ) podlega przekształceniu. Po barwieniu w procesie utleniania ponownie powstaje indygo.Proces ten, stosowany również w przypadku innych barwników tekstylnych, jest znany jako barwienie kadziowe. W przeszłości, aby utlenić barwnik, tkaniny układano na słońcu na łące, gdzie indygo utleniano tlenem wytwarzanym podczas fotosyntezy. W związku z koncepcją, że farbiarze nie mieli nic do roboty podczas tego procesu suszenia, powstała teza, że ​​potoczne wyrażenie uczynić na niebiesko pochodzi z tego za „nicnierobienie, trzymanie się z dala od pracy”, dla którego w literaturze językowej podaje się inne wyjaśnienia pochodzenia.

Odcienie zieleni można uzyskać również barwiąc tekstylia indygo. Osiąga się to poprzez przefarbowanie Resedy (barwienie wau).

  • Nr indeksu koloru / nazwa:73000 / pigment niebieski 66

Barwniki indygoidowe

Barwniki indygo to substancje strukturalnie spokrewnione z indygo:

  • Barwnik czerwono-fioletowy strukturalnie izomeryczny do indygo to indyrubina
  • Indygotyna (sól disodowa kwasu 5,5'-indigodisulfonowego)
  • Fioletowy (6,6'-dibromoindygo)

Produktem rozpadu indygo jest izatyna.

Wykorzystanie

Indygo jest szeroko stosowane jako barwnik kadziowy w przemyśle tekstylnym. Obecnie jest produkowany syntetycznie i jest potrzebny w dużych ilościach do barwienia tkanin dżinsowych.

Do zastosowań technicznych indygo może być używane w postaci cienkich folii organicznych do budowy ogniw słonecznych.

Źródła

  1. ↑ Wpis dotyczący indygo w bazie danych substancji GESTIS BGIA, pobranej 16 grudnia 2007 r. (wymagany JavaScript)
  2. Grawerowanie z Histoire générale des Antilles Jean-Baptiste du Tertre (1667)
  3. K G Gilbert (z domu Stoker), D T Cooke:Barwniki z roślin:wcześniejsze zastosowanie, obecne zrozumienie i potencjał . W:Przepisy dotyczące wzrostu roślin 34, 2001, s. 57-69.
  4. D.S. Balan, RT Monteiro:Odbarwianie tekstylnego barwnika indygo przez grzyby ligninolityczne . W:J. Biotechnologia. 89, nr 2-3, 2001, s. 141-5.
  5. K. Uehara i in.:Ogniwo fotowoltaiczne Al/Indigo/Au . W:ogniwa słoneczne 22, nr 4, 1987, s. 295-301.

Referencje

  • Fritz Lauterbach:Bitwa o uwód z indygo . Lipsk, 1905.
  • Roślina indygo o kulturowej historii barwnika roślinnego