Perché stiamo ancora vaccinando? 25 Domande da un ex sostenitore del vaccino

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Ero un pro vaccino. Conosco la sensazione di pensare che gli altri fossero semplicemente pazzi e sbagliati per non aver vaccinato i loro figli e se stessi. 'Irresponsabile!' ho detto puntando il dito. Userei le stesse vecchie argomentazioni sulla poliomielite e il vaiolo e su come i vaccini ci hanno salvato da tutte quelle malattie orribili e semplicemente ingoiando e rigurgitando la propaganda con cui sono stato allevato. È stato solo di recente, nel 2009, che ho iniziato a mettere in discussione le mie convinzioni di lunga data e ho iniziato a scavare nella storia, nell'efficacia e nella sicurezza dei vaccini. Ero inorridito per ciò che ho scoperto e per l'incoscienza di quelle agenzie sanitarie governative incaricate della nostra salute e della sicurezza dei nostri figli, e arrabbiato con me stesso per aver messo a rischio la salute della mia famiglia per la fede cieca negli altri quando ero in definitiva responsabile dell'assistenza medica decisioni della mia famiglia.

Quando ho iniziato a mettere insieme questo articolo, ho scelto specificamente di non includere ricerche o collegamenti a siti Web considerati inaffidabili dalla maggior parte dei pro-vaxxer, siti come Natural News, Mercola, ecc. anche se personalmente mi fido di quei siti e molto altro di quanto farei WebMd e per una buona ragione [a]. Invece ho scelto di utilizzare la logica di base e di incorporare anche studi scientifici indipendenti e .gov, per lo più peer review, giornali, notizie da fonti tradizionali (che i pro-vaxxer amano e di cui si fidano totalmente) e articoli che si collegano ad altri studi scientifici .gov, così come come risorse statistiche del governo. Così, ho iniziato a scrivere domande e poi a cercare risposte. Lo ammetto, alcune di queste domande sono già state poste da altri, ma l'ho semplicemente ampliato per formare un elenco utile.

Spero che le seguenti informazioni ti aiutino nel tuo viaggio permanente alla ricerca della salute, della vitalità e della verità nelle tue vite e in quelle dei tuoi figli.

1. Perché i neonati vengono vaccinati nel loro primo giorno di vita contro una malattia che si trasmette principalmente sessualmente e tramite aghi nei tossicodipendenti?
(Le donne in gravidanza sono già sottoposte a test per le malattie sessualmente trasmissibili prima della nascita, quindi non c'è motivo di somministrarlo a un bambino). È interessante notare che dei pochi vaccini che vengono ancora somministrati ai bambini e che ANCORA contiene thimerosol è Hep B e DipTet (e il vaccino antinfluenzale consigliato alle donne in gravidanza). Quindi, l'affermazione che sia stato rimosso da tutti i vaccini è una bugia e una cattiva direzione. Se lo danno a tutti i neonati, TUTTI i neonati assumono quel thimerosol (derivato del mercurio). "È stato rimosso da molti vaccini per bambini nel 2002, ma rimane in alcuni vaccini (ad es. virus dell'epatite B e)" Pagina 21.

2. Perché i bambini vengono vaccinati per produrre anticorpi quando non producono anticorpi fino a dopo i 3-6 mesi di età?
Ottengono gli anticorpi richiesti dall'allattamento al seno. Questi scatti preliminari non funzionano comunque secondo i principali immunologi (video) @ 30 sec. La vera ragione di questi primi jab è la "formazione dei genitori". (ibid )

3. Perché il governo dice ai genitori di ritardare l'allattamento al seno e ottenere più vaccini quando i bambini che allattano al seno producono livelli più elevati di anticorpi?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20442687
https://naturalsociety.com/scientists-say-delay-breastfeeding-to-improve-vaccine-potency/

4. Perché i produttori di vaccini non sono ritenuti responsabili quando il loro prodotto ferisce tuo figlio? Perché queste aziende dovrebbero essere protette dagli effetti di prodotti così meravigliosi?
(Esamina il programma di compensazione per le lesioni da vaccino .gov e VAERS)
La sentenza della Corte Suprema che esenta i produttori di vaccini da ogni responsabilità è presa con l'esplicita comprensione che rientrano nella categoria "prodotti inevitabilmente non sicuri".
https://www.supremecourt.gov/opinions/10pdf/09-152.pdf
https://www.hrsa.gov/vaccinecompensation/index.html
https://vaers .hhs.gov/index

5. Perché non sono stati condotti studi randomizzati controllati in doppio cieco, placebo, su alcun vaccino?
Questo è standard con qualsiasi altro farmaco.

6. Perché stiamo seguendo il programma di vaccinazione degli Stati Uniti? Siamo la popolazione più vaccinata del pianeta con i più alti tassi di mortalità infantile/SIDS nel mondo occidentale? https://www.washingtonpost.com/blogs/wonkblog/wp/2014/09/29/our-infant-mortality-rate-is-a-national-embarrassment/
https://sm.stanford. edu/archive/stanmed/2013fall/article2.html

7. Perché si verificano focolai di malattie in popolazioni con tassi di vaccinazione superiori al 90%? Che ne dici di quei ragazzi di "Herd Immunity"?
https://aje.oxfordjournals.org/content/139/1/77.short
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8483623
https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/6/5/00-0512_article

8. Perché i bambini vaccinati contro queste malattie continuano a catturarle e diffonderle?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24076325
https://www.thehealthyhomeeconomist.com/studies-show-measles-vaccine-spreads-virus/(vedi Johns Carta Hopkins)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15954490
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8483623

9. Perché abbiamo paura delle malattie non fatali che addestrano il sistema immunitario di un bambino a comportarsi?

10. Perché i produttori di vaccini possono ridurre gli antigeni e inserire additivi economici e tossici che aggravano il sito di iniezione?

11. Perché abbiamo bisogno di vaccini multidose se la priorità numero UNO dei produttori di vaccini è la sicurezza di tuo figlio?

12. Perché nessun medico firmerà una garanzia scritta per la sicurezza di un bambino prima di vaccinarlo con prodotti che insistono affinché tu prenda e che dicono essere completamente sicuri?

13. Perché non c'è indignazione per i 3,1 miliardi di dollari pagati in richieste di risarcimento danni/morte da vaccino e tuttavia affermano che non c'è correlazione e sono perfettamente al sicuro?
https://www.hrsa.gov/vaccinecompensation/statisticsreport.pdf

14. Perché le persone non riconoscono dalla storia che le malattie più diffuse e letali negli ultimi 200 anni sono state ridotte grazie a un'acqua potabile più pulita, a migliori servizi igienico-sanitari, nutrizione, aree meno sovraffollate e migliori condizioni di vita?
I vaccini sono stati introdotti in momenti in cui ogni singola malattia era già in declino, quasi del tutto scomparsa. Dare credito ai vaccini per la riduzione globale delle malattie è come dare credito a un cerotto per la guarigione di una ferita che si stava già chiudendo. Il Dr. Hans Rosling mostra esattamente come le condizioni di salute di quasi tutti i paesi del mondo siano migliorate con la ricchezza, anche 200 anni fa, quando non esistevano vaccini.

https://youtu.be/jbkSRLYSojo
https://childhealthsafety.wordpress.com/graphs/ (blog sì, ma i link sono dati storici sorprendenti.)
https://www.columbia .edu/itc/hs/pubhealth/rosner/g8965/client_edit/readings/week_2/mckinlay.pdf

Alla fine degli anni '50, anche prima dell'introduzione del vaccino contro il morbillo, i decessi correlati al morbillo e i tassi di mortalità negli Stati Uniti erano notevolmente diminuiti, presumibilmente a causa del miglioramento dell'assistenza sanitaria e della nutrizione (Oxford Journal of Infectious Diseases).

15. Perché le persone continuano a ripetere ciò che sentono sull'"immunità di gregge?"
L'immunità di gregge è un concetto esilarante che presuppone che 1) le persone vaccinate siano immuni alle malattie per le quali sono state vaccinate, 2) non possono portare le malattie per le quali sono vaccinate/immuni, 3) perché la maggior parte delle persone è vaccinata , le altre persone intorno a loro non possono contrarre la malattia. La mia analogia preferita per l'immunità di gregge è che se il 95% delle persone in un edificio indossa elmetti quando il soffitto cade, il 5% è protetto. (credito Dr. Robert Murdoch)

16. Perché quasi tutti gli adulti pro-vaxxer con cui parliamo non sono aggiornati sulle loro vaccinazioni/booster per adulti?

17. Perché i pro-vaxxer ignorano gli studi scientifici su .gov?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23902317
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8483623

18. Perché le nostre agenzie sanitarie governative non hanno mai testato la sicurezza del thimerosol (un derivato del mercurio e adiuvante) da quando Lilly lo sviluppò negli anni '20?
L'hanno usato nei vaccini dal 1930 al 2004! È ancora in alcuni vaccini come il vaccino antinfluenzale e altri. Ecco una clip di 2 minuti, da Audizioni del Congresso. La stessa EPA riconosce gli effetti tossici del mercurio:
https://www.epa.gov/hg/effects.htm
https://www.nytimes.com/2002/11/29/us /a-capitol-hill-mystery-che-ha-aiutato-drug-maker.html
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21350943
https://www.ncbi .nlm.nih.gov/pubmed/20803069
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21549155

19. Perché solo il 40% degli operatori sanitari riceve il vaccino antinfluenzale ogni anno? Non devono crederci.
https://abcnews.go.com/Health/ColdandFluNews/story?id=6418974&page=1

20. Come mai? Invece di una legge obbligatoria sui vaccini, perché non hanno approvato una legge obbligatoria per proteggerci dalla morte iatrogena? (Morte per dottore, terza causa di morte!)
https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2000/07/30/doctors-death-part-one.aspx
https://www.worldlawdirect.com/article /749/informazioni-di-basic-medical-malpractice.html21. Perché il pubblico pro vaccinazione non ammette che la malattia vaccinata si diffonde e smettila di incolparci?
https://www.cnbc.com/id/102473744
https://www.nc.cdc.gov/eid/article/6/5/00-0512_article22. Perché le persone si fidano ancora delle loro agenzie sanitarie governative quando affermano che i vaccini sono perfettamente sicuri?
Con tutti i casi di grandi frodi farmaceutiche, Merck, Glaxo Smith Kline, ecc. e tutte le azioni collettive che escono più volte all'anno per morte/lesioni che vedi negli spot televisivi ogni settimana, combinalo con il VICP e le statistiche VAERS .gov e le statistiche sulla morte iatrogena, perché le persone si fidano ancora delle loro agenzie sanitarie governative quando affermano che i vaccini sono perfettamente sicuri? Detto questo, perché il governo si fida del tutto dal momento che le statistiche sul Democidio (morte da parte del governo) mostrano che quasi 300 milioni nell'ultimo secolo sono stati uccisi dallo stato. Quelli sono non combattenti.

Studio dell'Università delle Hawaii: https://www.hawaii.edu/powerkills/20TH.HTM

23. Perché mettono le cellule fetali abortite nei vaccini? Anche DNA di scimmie, polli, cellule tumorali umane?


 

24. Perché l'alluminio viene utilizzato come adiuvante nei vaccini quando ci sono molti studi .gov contro il suo uso come tossico?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4202242/ (Vai alla sezione 1.2. Gli effetti tossici dell'alluminio come adiuvante del vaccino. Uno dei tanti studi sull'alluminio)25 . Perché le persone pensano che il governo non possa farla franca con test umani segreti su malattie, farmaci e sostanze chimiche su di noi quando lo hanno fatto e se ne sono scusati numerose volte?
Quando mettono ingredienti tossici in vaccini, cibo, farmaci, acqua e nel nostro cielo che non hanno studi sulla sicurezza a lungo termine da parte di alcuna agenzia sanitaria governativa, ciò equivale a sperimentazione umana. È un crimine ai sensi della Convenzione di Ginevra, del Codice di Norimberga e della nostra costituzione, e contro le leggi sul consenso medico informato.
• Al Gore ammette la sperimentazione del governo
• Bill Clinton si scusa per la sperimentazione umana segreta
• http ://www.nbcnews.com/id/41811750/ns/health-health_care/t/ugly-past-us-human-experiments-uncovered/#.VQDefeEYGgg
• https://www.bibliotecapleyades.net /sociopolitica/esp_sociopol_depopu28.htm
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12656420 (studio del governo che ammette la sperimentazione su grandi popolazioni di vaccini aerosol)
Ecco qualche altro studio:

• Anticorpi morbillo-parotite-rosolia anormali e autoimmunità del SNC nei bambini con autismo. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534

"L'autoimmunità al sistema nervoso centrale (SNC), in particolare alla proteina base della mielina (MBP), può svolgere un ruolo causale nell'autismo, un disturbo dello sviluppo neurologico. Poiché molti bambini autistici ospitano livelli elevati di anticorpi contro il morbillo, abbiamo condotto uno studio sierologico sugli autoanticorpi morbillo-parotite-rosolia (MMR) e MBP.

….oltre il 90% dei sieri autistici MMR positivi agli anticorpi erano positivi anche per gli autoanticorpi MBP, suggerendo una forte associazione tra MMR e autoimmunità del SNC nell'autismo. Partendo da queste prove, suggeriamo che una risposta anticorpale inappropriata all'MMR, in particolare la sua componente del morbillo, potrebbe essere correlata alla patogenesi dell'autismo. "

• Associazione sierologica del virus del morbillo e del virus dell'herpes umano-6
con autoanticorpi cerebrali nell'autismo. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9756729

Questo studio è il primo a segnalare un'associazione tra sierologia del virus e autoanticorpi cerebrali nell'autismo; supporta l'ipotesi che una risposta autoimmune indotta da virus possa svolgere un ruolo causale nell'autismo.

• Ipotesi:i vaccini coniugati possono predisporre i bambini all'autismo  disturbi dello spettro . https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993250

"I vaccini coniugati cambiano radicalmente il modo in cui funzionano i sistemi immunitari di neonati e bambini piccoli deviando le loro risposte immunitarie agli antigeni carboidrati mirati da uno stato di ipo-reattività a una robusta risposta mediata dalle cellule B2 B.

Questo periodo di ipo-reattività agli antigeni dei carboidrati coincide con l'intenso processo di mielinizzazione nei lattanti e nei bambini piccoli, e i vaccini coniugati potrebbero aver interrotto le forze evolutive che hanno favorito lo sviluppo precoce del cervello rispetto alla necessità di proteggere neonati e bambini piccoli dai batteri capsulari. "

• Effetti della vaccinazione contro la difterite-tetano-pertosse o contro il tetano su allergie e sintomi respiratori correlati alle allergie tra i bambini  e adolescenti negli Stati Uniti.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10714532

"Le probabilità di avere una storia di asma erano due volte più grandi tra i soggetti vaccinati rispetto a quelli non vaccinati. La probabilità di avere avuto sintomi respiratori correlati all'allergia negli ultimi 12 mesi era del 63% maggiore tra i soggetti vaccinati rispetto ai soggetti non vaccinati. Le associazioni tra la vaccinazione e le successive allergie e sintomi erano maggiori tra i bambini di età compresa tra i 5 ei 10 anni".

• Complicanze neurologiche dell'immunizzazione della pertosse
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2025848/#reference-sec

La revisione è fatta di 107 casi di complicanze neurologiche dell'inoculazione della pertosse riportati in letteratura. L'esordio precoce dei sintomi neurologici era caratteristico, con cambiamenti di coscienza e convulsioni come le caratteristiche più sorprendenti. Viene presa in considerazione la questione dell'eziologia e vengono discusse le controindicazioni... così come il grave pericolo di ulteriori inoculazioni quando una precedente ha prodotto qualsiasi suggerimento di una reazione neurologica.

• Vaccinazione contro l'epatite B dei neonati maschi e diagnosi di autismo, NHIS  1997-2002.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170

"I risultati suggeriscono che i neonati maschi statunitensi vaccinati con il vaccino contro l'epatite B prima del 1999 (dal record di vaccinazione) avevano un rischio tre volte più alto di segnalazione da parte dei genitori di diagnosi di autismo rispetto ai ragazzi non vaccinati come neonati durante lo stesso periodo di tempo. I ragazzi non bianchi correvano un rischio maggiore."

• Risultati immunologici nell'autismo.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16512356

"L'immunopatogenesi dell'autismo è presentata schematicamente in Fig. 1. Due principali disfunzioni immunitarie nell'autismo sono la regolazione immunitaria che coinvolge le citochine pro-infiammatorie e l'autoimmunità. Il mercurio e un agente infettivo come il virus del morbillo sono attualmente i due principali fattori scatenanti ambientali candidati per la disfunzione immunitaria nell'autismo".

Studi sull'alluminio:

• I coadiuvanti del vaccino in alluminio contribuiscono alla crescente prevalenza di  autismo?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099159

"I nostri risultati mostrano che:(i) i bambini dei paesi con la più alta prevalenza di ASD sembrano avere la più alta esposizione all'Al dai vaccini; (ii) l'aumento dell'esposizione agli adiuvanti Al è significativamente correlato all'aumento della prevalenza dell'ASD negli Stati Uniti osservato negli ultimi due decenni; e (iii) esiste una correlazione significativa tra la quantità di Al somministrata ai bambini in età prescolare e l'attuale prevalenza di ASD in sette paesi occidentali, in particolare a 3-4 mesi di età."

• Le iniezioni di idrossido di alluminio portano a deficit motori e motori  degenerazione neuronale.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2819810/?tool=pubmed

"...Una seconda serie di esperimenti è stata condotta su topi a cui sono state iniettate sei dosi di idrossido di alluminio. Le analisi comportamentali in questi topi hanno rivelato deficienze significative in una serie di funzioni motorie, nonché una ridotta capacità di memoria spaziale".

Coadiuvanti vaccinali in alluminio:sono sicuri?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21568886

La ricerca sperimentale mostra chiaramente che i coadiuvanti di alluminio hanno il potenziale di indurre gravi disturbi immunologici nell'uomo. In particolare, l'alluminio in forma adiuvante comporta un rischio di autoimmunità, infiammazione cerebrale a lungo termine e complicanze neurologiche associate e può quindi avere conseguenze avverse per la salute profonde e diffuse. clicca per l'intero studio

Entropia indotta dall'alluminio nei sistemi biologici:implicazioni per le malattie neurologiche.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4202242/

• Meccanismi di tossicità adiuvante dell'alluminio e autoimmunità nelle popolazioni pediatriche.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235057

•  L'adiuvante di alluminio legato alla malattia della Guerra del Golfo induce la morte dei motoneuroni nei topi.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17114826

I risultati suggeriscono un possibile ruolo per l'adiuvante di alluminio in alcune caratteristiche neurologiche associate a GWI e possibilmente un ruolo aggiuntivo per la combinazione di adiuvanti (tossicità sinergica).

•  Alluminio nel sistema nervoso centrale (SNC):tossicità nell'uomo e negli animali, adiuvanti del vaccino e autoimmunità.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609067

•  Biopersistenza e traslocazione cerebrale degli adiuvanti in alluminio dei vaccini.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25699008

“In precedenza abbiamo dimostrato che le particelle rivestite di alluminio scarsamente biodegradabili iniettate nei muscoli vengono prontamente fagocitate nei muscoli e nei linfonodi drenanti e possono diffondersi all'interno delle cellule fagocitiche in tutto il corpo e accumularsi lentamente nel cervello. Ciò suggerisce fortemente che la biopersistenza adiuvante a lungo termine all'interno delle cellule fagocitiche è un prerequisito per una lenta traslocazione cerebrale e una neurotossicità ritardata".

•  Sindrome autoimmune/infiammatoria indotta da adiuvanti (sindrome di Shoenfeld):spettro clinico e immunologico.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23557271

“L'attivazione del sistema immunitario da parte di adiuvanti, un effetto desiderabile, potrebbe innescare manifestazioni di autoimmunità o malattie autoimmuni. Recentemente è stata introdotta una nuova sindrome, la sindrome autoimmune/infiammatoria indotta da adiuvanti (ASIA), che comprende fenomeni postvaccinali, miofascite macrofagica, sindrome della Guerra del Golfo e siliconosi. Questa sindrome è caratterizzata da manifestazioni aspecifiche e specifiche di malattie autoimmuni. Le principali sostanze associate all'ASIA sono lo squalene (sindrome della Guerra del Golfo), l'idrossido di alluminio (fenomeni postvaccinazione, miofascite macrofagica) e il silicone con siliconosi. Anche l'olio minerale, il guaiacolo e lo iodio gadital sono associati all'ASIA.”

•  La persistenza a lungo termine dell'idrossido di alluminio derivato dal vaccino è associata a disfunzione cognitiva cronica.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013409001895

•  Follow-up a lungo termine della disfunzione cognitiva nei pazienti con idrossido di alluminio indotto  miofascite macrofagica (MMF).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013411002194

Studi sul thimerosal:

•  Integrazione di studi sperimentali di neurotossicità (in vitro e in vivo) di  thimerosal a basso dosaggio rilevante per i vaccini.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21350943

È necessario interpretare gli studi neurotossici per aiutare ad affrontare le incertezze che circondano madri in gravidanza, neonati e bambini piccoli che devono ricevere dosi ripetute di vaccini contenenti thimerosal (TCV).

Le informazioni estratte dagli studi indicano che:(a) l'attività di basse dosi di thimerosal contro cellule cerebrali umane e animali isolate è stata trovata in tutti gli studi ed è coerente con la neurotossicità del mercurio; (b) l'effetto neurotossico dell'etilmercurio non è stato studiato con l'adiuvante Al co-occorrente nei TCV; (c) studi sugli animali hanno dimostrato che l'esposizione al thimerosal-Hg può portare all' accumulo di Hg inorganico nel cervello e che (d) le dosi rilevanti per l'esposizione al TCV possono potenzialmente influenzare lo sviluppo neurologico umano.

•  Disturbi del neurosviluppo a seguito di thimerosal contenenti  Vaccinazioni infantili:un'analisi di follow-up.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15764492

"Il presente studio fornisce ulteriori prove epidemiologiche a supporto di precedenti prove epidemiologiche, cliniche e sperimentali che la somministrazione di vaccini contenenti thimerosal negli Stati Uniti ha provocato lo sviluppo di ND in un numero significativo di bambini".

•  La somministrazione neonatale di thimerosal provoca cambiamenti persistenti in  recettori mu oppioidi nel cervello di ratto.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20803069

"Questi dati documentano che l'esposizione al thimerosal durante l'inizio della vita postnatale produce alterazioni durature nella densità dei recettori oppioidi cerebrali insieme ad altri cambiamenti neuropatologici, che possono disturbare lo sviluppo cerebrale".

•  Disturbi comportamentali persistenti e alterazioni della dopamina cerebrale  sistema dopo somministrazione postnatale precoce di thimerosal nei ratti.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21549155

“Questi dati documentano che la somministrazione precoce di THIM postnatale provoca danni neurocomportamentali duraturi e alterazioni neurochimiche nel cervello, dipendenti dalla dose e dal sesso. Se si verificano cambiamenti simili nei bambini esposti a THIM/mercuriale, potrebbero contribuire a causare disturbi del neurosviluppo."

•  L'esposizione materna al thimerosal provoca un cerebellare aberrante  Stress ossidativo, metabolismo degli ormoni tiroidei e comportamento motorio  in cuccioli di topo; Effetti dipendenti dal sesso e dalla deformazione.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22015705

"L'esposizione al Thimerisol ha anche comportato un aumento significativo dei livelli cerebellari del marker di stress ossidativo 3-nitrotirosina... Ciò ha coinciso con un aumento (47,0%) dell'espressione di un gene regolato negativamente da T3... I nostri dati dimostrano quindi un impatto negativo sullo sviluppo neurologico del thimerisol perinatale esposizione."

•  La somministrazione di thimerosal a ratti neonati aumenta il trabocco di  glutammato e aspartato nella corteccia prefrontale:ruolo protettivo di  deidroepiandrosterone solfato.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22015977

Il thimerosal, un conservante del vaccino contenente mercurio, è un fattore sospetto nell'eziologia dei disturbi dello sviluppo neurologico. In precedenza abbiamo dimostrato che la sua somministrazione a ratti neonati provoca anomalie comportamentali, neurochimiche e neuropatologiche simili a quelle presenti nell'autismo.

Vaccino antinfluenzale durante la gravidanza:

Vaccinazione antinfluenzale durante la gravidanza.
https://www.jpands.org/vol11no2/ayoub.pdf

La raccomandazione dell'ACIP sulla vaccinazione antinfluenzale durante la gravidanza non è supportata da citazioni nel proprio documento politico o nella letteratura medica corrente. Considerando i potenziali rischi dell'esposizione materna e fetale al mercurio, la somministrazione di Thimerosal durante la gravidanza è sia ingiustificata che poco saggia. Inoltre, prendi nota dei 71 riferimenti alla fine di questo studio.

91 studi di revisione tra pari sui pericoli dei vaccini:
https://adventuresinautism.blogspot.com/2007/06/no-evidence-of-any-link.html

Problemi metodologici e prove di illeciti nella ricerca che pretendono di dimostrare che il thimerosal nei vaccini è sicuro.
https://www.hindawi.com/journals/bmri/2014/247218/

La ricerca di seguito rappresenta dati sottostimati, ridotti al minimo e altrimenti trascurati sottoposti a revisione paritaria sugli effetti avversi associati alla vaccinazione.

https://www.greenmedinfo.com/guide/health-guide-vaccine-research

• Eventi avversi neurologici dopo la vaccinazione.

https://www.rescuepost.com/files/prog-health-sci-2012-vol-2-no1-neurlogic-adverse-events-vaccination.pdf