Des recherches récentes révèlent qu'une substance générée par des micro-organismes intestinaux peut provoquer des cicatrices et des dommages aux vaisseaux sanguins chez les patients atteints de sclérodermie.
Le même métabolite est lié aux maladies métaboliques et cardiovasculaires.
Des recherches récentes révèlent qu'une substance produite par des micro-organismes intestinaux peut provoquer des cicatrices et des dommages aux vaisseaux sanguins chez les patients atteints de sclérodermie.
Le microbiote intestinal module l'immunité et ses modifications jouent un rôle dans les maladies auto-immunes telles que la sclérodermie. Jusqu'à récemment, les chercheurs ne savaient pas comment les modifications du microbiome intestinal contribuaient à la fibrose et aux dommages vasculaires observés dans la sclérodermie.
Des chercheurs de Michigan Medicine ont exploré comment un composé appelé N-oxyde de triméthylamine, ou TMAO, produit par le microbiome intestinal peut altérer les processus cellulaires dans la sclérodermie, provoquant une fibrose, une inflammation et des lésions vasculaires.
Le TMAO est généré dans le foie lorsque l'estomac métabolise des nutriments comme la choline et la carnitine, qui sont abondants dans un régime occidental riche en viande. Selon les résultats publiés dans iScience , le TMAO peut reprogrammer les cellules pour qu'elles deviennent des myofibroblastes formant des cicatrices, entraînant une fibrose et des lésions vasculaires. De plus, la FMO3, l'enzyme responsable de la production de TMAO, est élevée chez les patients atteints de sclérodermie.
"Nous avons découvert un nouveau mécanisme reliant le régime alimentaire occidental, le microbiome intestinal et certains des effets dévastateurs de la sclérodermie", a déclaré John Varga, M.D., auteur principal de l'article et chef de la division de rhumatologie à l'Université du Michigan Health . "Nous examinerons ensuite si des médicaments ou des produits alimentaires comme l'huile d'olive vierge peuvent être utilisés pour bloquer la formation de ce composé dans l'intestin pour traiter la fibrose."
Référence :"Gut microbe-derived metabolite trimethylamine N-oxide activates PERK to drive fibrogenic mesenchymal differentiation" par Seok-Jo Kim, Swarna Bale, Priyanka Verma, Qianqian Wan, Feiyang Ma, Johann E. Gudjonsson, Stanley L. Hazen, Paul W Harms, Pei-Suen Tsou, Dinesh Khanna, Lam C. Tsoi, Nilaksh Gupta, Karen J. Ho et John Varga, 24 juin 2022, iScience .
DOI :10.1016/j.isci.2022.104669
L'étude a été financée par les National Institutes of Health.
