Kiedyś byłam pro szczepionką. Znam uczucie, że inni są po prostu szaleni i niesłuszni, ponieważ nie zaszczepili swoich dzieci i siebie. – Nieodpowiedzialne! – powiedziałem, wskazując palcem. Wykorzystałbym te same stare argumenty o polio i ospie oraz o tym, jak szczepionki uratowały nas przed tymi wszystkimi okropnymi chorobami i po prostu połykam i wyrzucam propagandę, na której się wychowałem. Dopiero niedawno, w 2009 roku, zacząłem kwestionować moje długo utrzymywane przekonania i zacząłem zagłębiać się w historię, skuteczność i bezpieczeństwo szczepionek. Byłem zbulwersowany tym, co znalazłem i lekkomyślnością tych rządowych agencji zdrowia, którym powierzono nasze zdrowie i bezpieczeństwo naszych dzieci, i zły na siebie, że naraziłem zdrowie mojej rodziny na ryzyko ślepej wiary w innych, kiedy ostatecznie byłem odpowiedzialny za medycynę. decyzje mojej rodziny.
Kiedy zacząłem składać ten artykuł, specjalnie zdecydowałem się nie zamieszczać badań ani linków do stron internetowych, które są uważane za niewiarygodne przez większość pro-vaxxerów, takich jak Natural News, Mercola itp., mimo że osobiście ufam tym stronom i wielu innym niż bym WebMd i nie bez powodu [a]. Zamiast tego zdecydowałem się zastosować podstawową logikę, a także włączyć niezależne i naukowe badania .gov – głównie recenzje naukowe, czasopisma, wiadomości ze źródeł głównego nurtu (które zwolennicy Vaxx uwielbiają i którym całkowicie ufają) oraz artykuły, które zawierają linki do innych badań naukowych .gov, jak również jako rządowe zasoby statystyczne. Zacząłem więc spisywać pytania i szukać odpowiedzi. Przyznam, że niektóre z tych pytań zostały już zadane przez innych, ale właśnie je rozszerzyłem, tworząc przydatną listę.
Mam nadzieję, że poniższe informacje pomogą ci w twojej życiowej podróży w poszukiwaniu zdrowia, witalności i prawdy w twoim życiu i życiu twoich dzieci.
1. Dlaczego noworodki w pierwszym dniu życia są szczepione przeciwko chorobie przenoszonej głównie drogą płciową i przez igły u osób zażywających narkotyki?
(Kobiety w ciąży są już testowane pod kątem chorób przenoszonych drogą płciową przed urodzeniem, więc nie ma powodu, aby podawać go niemowlęciu). Warto zauważyć, że z nielicznych szczepionek, które nadal podaje się niemowlętom, a STILL zawiera thimerosol, to Hep B i DipTet (oraz szczepionka przeciw grypie zalecana kobietom w ciąży). Tak więc twierdzenie, że został usunięty ze wszystkich szczepionek, jest kłamstwem i błędem. Jeśli podadzą go wszystkim noworodkom, WSZYSTKIE noworodki otrzymają ten tiomerozol (pochodna rtęci). „Został usunięty z wielu szczepionek dla dzieci w 2002 roku, ale pozostaje w niektórych szczepionkach (np. wirus zapalenia wątroby typu B i)” Strona 21.
2. Dlaczego niemowlętom podaje się szczepionki w celu wytworzenia przeciwciał, jeśli nie produkują przeciwciał przed ukończeniem 3-6 miesiąca życia?
Niezbędne przeciwciała otrzymują z karmienia piersią. Te wstępne zdjęcia i tak nie działają według wiodących immunologów (wideo) po 30 sekundach. Prawdziwym powodem tych wczesnych ataków jest „szkolenie rodziców” (ibid .). )
3. Dlaczego rząd mówi rodzicom, aby opóźnili karmienie piersią i otrzymali więcej szczepionek, gdy karmiące piersią dzieci wytwarzają wyższy poziom przeciwciał?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20442687
https://naturalsociety.com/scientists-say-delay-breastfeeding-to-improve-vaccine-potency/
4. Dlaczego producenci szczepionek nie ponoszą odpowiedzialności, gdy ich produkt rani dziecko? Dlaczego te firmy miałyby być chronione przed skutkami tak wspaniałych produktów?
(Spójrz na Program Odszkodowań za Uszkodzenia Poszczepienne .gov i VAERS)
Orzeczenie Sądu Najwyższego zwalniające producentów szczepionek z wszelkiej odpowiedzialności zostało wydane przy wyraźnym zrozumieniu, że należą oni do kategorii „produktów nieuchronnie niebezpiecznych”.
https://www.supremecourt.gov/opinions/10pdf/09-152.pdf
https://www.hrsa.gov/vaccinecompensation/index.html
https://vaers .hhs.gov/indeks
5. Dlaczego nie przeprowadzono żadnych randomizowanych, kontrolowanych badań z podwójnie ślepą próbą, placebo?
Jest to standard w przypadku każdego innego leku.
6. Dlaczego postępujemy zgodnie z amerykańskim harmonogramem szczepień? Jesteśmy najbardziej zaszczepioną populacją na świecie z najwyższym wskaźnikiem zgonów niemowląt/SIDS w świecie zachodnim? https://www.washingtonpost.com/blogs/wonkblog/wp/2014/09/29/our-infant-mortality-rate-is-a-national-embarrassment/
https://sm.stanford. edu/archive/stanmed/2013fall/article2.html
7. Dlaczego wybuchy choroby występują w populacjach, w których wskaźnik szczepień przekracza 90%? A co z tymi facetami o „odporności stada”?
https://aje.oxfordjournals.org/content/139/1/77.short
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8483623
https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/6/5/00-0512_article
8. Dlaczego dzieci szczepione przeciwko tym chorobom wciąż je zarażają i rozprzestrzeniają?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24076325
https://www.thehealthyhomeeconomist.com/studies-show-measles-vaccine-spreads-virus/(patrz Johns Hopkinsa)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15954490
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8483623
9. Dlaczego boimy się chorób innych niż śmiertelne, które uczą układ odpornościowy dziecka, jak się zachowywać?
10. Dlaczego producenci szczepionek mogą redukować antygeny i wprowadzać tanie i toksyczne dodatki, które pogarszają miejsce wstrzyknięcia?
11. Dlaczego potrzebujemy wielodawkowych szczepionek, jeśli priorytetem numer jeden producentów szczepionek jest bezpieczeństwo Twojego dziecka?
12. Dlaczego żaden lekarz nie podpisze pisemnej gwarancji bezpieczeństwa dziecka przed zaszczepieniem go produktami, które nalegają, a które według nich są całkowicie bezpieczne?
13. Dlaczego nie ma oburzenia z powodu 3,1 miliarda dolarów wypłaconych w roszczeniach z tytułu obrażeń/śmierci spowodowanych szczepionkami, a mimo to twierdzą, że nie ma korelacji i są całkowicie bezpieczne?
https://www.hrsa.gov/vaccinecompensation/statisticsreport.pdf
14. Dlaczego ludzie nie rozpoznają z historii, że najbardziej rozpowszechnione i śmiertelne choroby w ciągu ostatnich 200 lat zostały zredukowane dzięki czystszej wodzie pitnej, lepszym warunkom sanitarnym, żywieniu, mniej przeludnionym obszarom i lepszym warunkom życia?
Szczepionki wprowadzono w momentach, w których każda choroba już słabła, prawie całkowicie zniknęła. Przypisywanie szczepionkom kredytu za globalne zmniejszenie liczby zachorowań jest jak przyznawanie kredytu bandażowego za wyleczenie rany, która już się zasklepiała. Dr Hans Rosling pokazuje dokładnie, jak stan zdrowia prawie wszystkich krajów świata poprawił się dzięki bogactwu, nawet 200 lat temu, w czasach, gdy nie było szczepionek.
https://youtu.be/jbkSRLYSojo
https://childhealthsafety.wordpress.com/graphs/ (blog tak, ale linki to niesamowite i historyczne dane.)
https://www.columbia .edu/itc/hs/pubhealth/rosner/g8965/client_edit/readings/week_2/mckinlay.pdf
Pod koniec lat pięćdziesiątych, nawet przed wprowadzeniem szczepionki przeciwko odrze, liczba zgonów i śmiertelności związanych z odrą w Stanach Zjednoczonych znacznie spadła, prawdopodobnie w wyniku poprawy opieki zdrowotnej i żywienia (Oxford Journal of Infectious Diseases).
15. Dlaczego ludzie powtarzają jak papugi to, co słyszą o „Odporności stada?”
Odporność stada to zabawna koncepcja, która zakłada, że 1) zaszczepieni ludzie są odporni na choroby, na które zostali zaszczepieni, 2) nie mogą przenosić chorób, na które są zaszczepieni/odporni, 3) ponieważ większość ludzi jest zaszczepiona , inni ludzie wokół nich nie mogą zarazić się chorobą. Moją ulubioną analogią do odporności stada jest to, że jeśli 95% ludzi w budynku nosi kaski ochronne, gdy zapada sufit, to 5% jest chronionych. (kredyt dr Robert Murdoch)
16. Dlaczego prawie wszyscy dorośli zwolennicy szczepionki vaxxer, z którymi rozmawiamy, nie są na bieżąco z informacjami o swoich szczepieniach/wspomagaczach dla dorosłych?
17. Dlaczego zwolennicy szczepionek ignorują badania naukowe .gov?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23902317
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8483623
18. Dlaczego nasze rządowe agencje zdrowia nigdy nie testowały thimerosol (pochodna rtęci i adiuwant) odkąd Lilly opracowała go w latach dwudziestych?
Używali go w szczepionkach od 1930 do 2004 roku! Nadal występuje w niektórych szczepionkach, takich jak szczepionka przeciw grypie i inne. Oto dwuminutowy klip z przesłuchań w Kongresie. Same EPA uznają toksyczne działanie rtęci:
https://www.epa.gov/hg/effects.htm
https://www.nytimes.com/2002/11/29/us /a-capitol-hill-mystery-who-aided-drug-maker.html
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21350943
https://www.ncbi .nlm.nih.gov/pubmed/20803069
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21549155
19. Dlaczego co roku tylko 40% pracowników służby zdrowia otrzymuje szczepionkę przeciw grypie? Nie mogą w to wierzyć.
https://abcnews.go.com/Health/ColdandFluNews/story?id=6418974&page=1
https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2000/07/30/doctors-death-part-one.aspx
https://www.worldlawdirect.com/article /749/medical-malpractice-basic-information.html21. Dlaczego publiczność zajmująca się szczepieniami nie przyznaje, że zaszczepiona choroba rozprzestrzenia się i przestań nas obwiniać?
https://www.cnbc.com/id/102473744
https://www.nc.cdc.gov/eid/article/6/5/00-0512_article22. Dlaczego ludzie nadal ufają swoim rządowym agencjom zdrowia, kiedy mówią, że szczepionki są całkowicie bezpieczne?
Z wszystkimi sprawami o oszustwa związane z dużymi farmacjami, Merck, Glaxo Smith Kline, itp. i wszystkimi pozwami zbiorowymi, które pojawiają się kilka razy w roku o śmierć/urazy, które widzisz w reklamach telewizyjnych co tydzień, połącz to z VICP oraz statystyki VAERS .gov i statystyki zgonów jatrogennych, dlaczego ludzie nadal ufają swoim rządowym agencjom zdrowia, kiedy mówią, że szczepionki są całkowicie bezpieczne? Powiedziawszy to, dlaczego rząd w ogóle cieszy się zaufaniem, skoro statystyki Democide (śmierć przez rząd) pokazują, że prawie 300 milionów w ostatnim stuleciu zostało zabitych przez państwo. To są osoby nie walczące.
Badanie Uniwersytetu Hawajskiego: https://www.hawaii.edu/powerkills/20TH.HTM
23. Dlaczego umieszczają abortowane komórki płodowe w szczepionkach? Także DNA małp, kurczaków, ludzkich komórek nowotworowych?
24. Dlaczego aluminium jest używane jako adiuwant w szczepionkach, skoro istnieje wiele badań .gov przeciwko jego stosowaniu jako substancji toksycznej?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4202242/ (Przejdź do sekcji 1.2. Toksyczne działanie glinu jako adiuwantu szczepionkowego. Jedno z wielu badań dotyczących aluminium)25 . Dlaczego ludzie myślą, że rząd nie może ujść na sucho z tajnymi testami na ludziach pod kątem chorób, leków i chemikaliów na nas, skoro zrobili to i przeprosili za to wiele razy?
Kiedy wprowadzają toksyczne składniki do szczepionek, żywności, leków, wody i naszego nieba, które nie są poddawane długoterminowym badaniom bezpieczeństwa przez żadną rządową agencję zdrowia, jest to równoznaczne z eksperymentami na ludziach. Jest to przestępstwo na mocy Konwencji Genewskiej, Kodeksu Norymberskiego i naszej własnej konstytucji, a także przeciwko przepisom dotyczącym świadomej zgody lekarzy.
• Al Gore przyznaje się do rządowych eksperymentów
• Przeprosiny Billa Clintona za tajne eksperymenty na ludziach
• http ://www.nbcnews.com/id/41811750/ns/health-health_care/t/ugly-past-us-human-experiments-uncovered/#.VQDefeEYGgg
• https://www.bibliotecapleyades.net /sociopolitica/esp_sociopol_depopu28.htm
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12656420 (rządowe badanie dopuszczające eksperymentowanie na dużych populacjach ze szczepionkami aerozolowymi)
Oto jeszcze kilka badań:
• Nieprawidłowe przeciwciała przeciwko odrze, śwince i różyczce oraz autoimmunizacja OUN u dzieci z autyzmem. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534
„Autoimmunizacja na ośrodkowy układ nerwowy (OUN), zwłaszcza na podstawowe białko mieliny (MBP), może odgrywać rolę przyczynową w autyzmie, zaburzeniu neurorozwojowym. Ponieważ wiele dzieci z autyzmem ma podwyższony poziom przeciwciał przeciwko odrze, przeprowadziliśmy badanie serologiczne autoprzeciwciał przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR) i MBP.
….ponad 90% surowic autystycznych z dodatnim przeciwciałem MMR było również pozytywnych dla autoprzeciwciał MBP, co sugeruje silny związek między MMR a autoimmunizacją OUN w autyzmie. Opierając się na tych dowodach, sugerujemy, że niewłaściwa odpowiedź przeciwciał na MMR, w szczególności jej składnik związany z odrą, może być związana z patogenezą autyzmu”.
• Serologiczne powiązanie wirusa odry i ludzkiego wirusa opryszczki-6
z autoprzeciwciałami mózgowymi w autyzmie. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9756729
To badanie jest pierwszym, które donosi o związku między serologią wirusa a autoprzeciwciałami mózgowymi w autyzmie; potwierdza hipotezę, że wywołana wirusem odpowiedź autoimmunologiczna może odgrywać rolę przyczynową w autyzmie.
• Hipoteza:szczepionki skoniugowane mogą predysponować dzieci do autyzmu zaburzenia widma . https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993250
„Szczepionki skoniugowane fundamentalnie zmieniają sposób funkcjonowania układu odpornościowego niemowląt i małych dzieci, zmieniając ich odpowiedzi immunologiczne na ukierunkowane antygeny węglowodanowe ze stanu hiporeaktywności do silnej odpowiedzi, w której pośredniczą komórki B2 B.
Ten okres hiporeaktywności na antygeny węglowodanowe zbiega się z intensywnym procesem mielinizacji u niemowląt i małych dzieci, a skoniugowane szczepionki mogły zakłócić siły ewolucyjne, które sprzyjały wczesnemu rozwojowi mózgu nad potrzebą ochrony niemowląt i małych dzieci przed bakteriami otoczkowymi.
• Wpływ szczepienia przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi lub tężcowi na alergie i związane z alergią objawy układu oddechowego u dzieci i młodzież w Stanach Zjednoczonych.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10714532
„Szanse na astmę w wywiadzie były dwa razy większe wśród osób zaszczepionych niż wśród osób nieszczepionych. Szanse na wystąpienie jakichkolwiek objawów oddechowych związanych z alergią w ciągu ostatnich 12 miesięcy były o 63% większe wśród osób zaszczepionych niż osób nieszczepionych. Związki między szczepieniem a późniejszymi alergiami i objawami były największe wśród dzieci w wieku od 5 do 10 lat”.
• Powikłania neurologiczne szczepień przeciwko krztuścowi
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2025848/#reference-sec
Dokonano przeglądu 107 przypadków neurologicznych powikłań inokulacji krztuśca opisanych w piśmiennictwie. Wczesny początek objawów neurologicznych był charakterystyczny, a najbardziej uderzającymi cechami były zmiany świadomości i drgawki. Rozważa się kwestię etiologii i omówiono przeciwwskazania…podobnie jak poważne niebezpieczeństwo dalszych szczepień, gdy poprzednie wywołały jakąkolwiek sugestię reakcji neurologicznej.
• Szczepienie noworodków płci męskiej przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B i diagnoza autyzmu, NHIS 1997-2002.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170
„Wyniki sugerują, że noworodki płci męskiej w USA zaszczepione szczepionką przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B przed 1999 r. (z danych szczepień) miały trzykrotnie wyższe ryzyko zgłoszenia przez rodziców diagnozy autyzmu w porównaniu z chłopcami nieszczepionymi jako noworodki w tym samym okresie. Niebiali chłopcy ponoszą większe ryzyko”.
• Wyniki badań immunologicznych w autyzmie.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16512356
„Immunopatogeneza autyzmu została schematycznie przedstawiona na ryc. 1. Dwie główne dysfunkcje immunologiczne w autyzmie to regulacja immunologiczna obejmująca cytokiny prozapalne i autoimmunizacja. Rtęć i czynnik zakaźny, taki jak wirus odry, są obecnie dwoma głównymi potencjalnymi czynnikami środowiskowymi wywołującymi zaburzenia odporności w autyzmie”.
Badania aluminium:
• Czy aluminiowe adiuwanty szczepionkowe przyczyniają się do wzrostu częstości występowania autyzm?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099159
„Nasze wyniki pokazują, że:(i) dzieci z krajów o najwyższej częstości występowania ASD wydają się mieć najwyższą ekspozycję na Al ze szczepionek; (ii) wzrost ekspozycji na adiuwanty zawierające glin znacząco koreluje ze wzrostem częstości występowania ASD w Stanach Zjednoczonych obserwowanym w ciągu ostatnich dwóch dekad; oraz (iii) istnieje znacząca korelacja między ilością Al podawanym dzieciom w wieku przedszkolnym a obecnym występowaniem ASD w siedmiu krajach zachodnich, szczególnie w wieku 3-4 miesięcy”.
• Wstrzyknięcia wodorotlenku glinu prowadzą do zaburzeń motorycznych i motorycznych degeneracja neuronów.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2819810/?tool=pubmed
„…Drugą serię eksperymentów przeprowadzono na myszach, którym wstrzyknięto sześć dawek wodorotlenku glinu. Analizy behawioralne u tych myszy ujawniły znaczne upośledzenie wielu funkcji motorycznych, a także zmniejszoną pojemność pamięci przestrzennej”.
• Aluminiowe adiuwanty szczepionkowe:czy są bezpieczne?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21568886
Badania eksperymentalne wyraźnie pokazują, że adiuwanty aluminiowe mają potencjał do wywoływania poważnych zaburzeń immunologicznych u ludzi. W szczególności aluminium w postaci adiuwanta niesie ryzyko autoimmunizacji, długotrwałego zapalenia mózgu i powiązanych powikłań neurologicznych, a zatem może mieć głębokie i szeroko rozpowszechnione niekorzystne konsekwencje zdrowotne. kliknij, aby zobaczyć całe badanie
• Entropia indukowana glinem w systemach biologicznych:implikacje dla chorób neurologicznych.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4202242/
• Mechanizmy toksyczności i autoimmunizacji aluminiowych adiuwantów w populacjach pediatrycznych.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235057
• Adiuwant aluminiowy związany z chorobą wojny w Zatoce Perskiej wywołuje śmierć neuronów ruchowych u myszy.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17114826
Odkrycia sugerują możliwą rolę adiuwantu glinowego w niektórych cechach neurologicznych związanych z GWI i prawdopodobnie dodatkową rolę kombinacji adiuwantów (toksyczność synergistyczna).
• Aluminium w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN):toksyczność u ludzi i zwierząt, adiuwanty szczepionek i autoimmunizacja.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609067
• Biotrwałość i translokacja mózgowa aluminiowych adiuwantów szczepionek.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25699008
„Wcześniej wykazaliśmy, że słabo biodegradowalne cząstki powlekane aluminium wstrzykiwane do mięśni są szybko fagocytowane w mięśniach i drenujących węzłach chłonnych i mogą rozprzestrzeniać się w komórkach fagocytujących w całym ciele i powoli gromadzić się w mózgu. To silnie sugeruje, że długotrwała biotrwałość adiuwantów w komórkach fagocytarnych jest warunkiem wstępnym powolnej translokacji mózgu i opóźnionej neurotoksyczności”.
• Zespół autoimmunologiczny/zapalny wywołany adiuwantami (zespół Shoenfelda):spektrum kliniczne i immunologiczne.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23557271
„Aktywacja układu odpornościowego przez adiuwanty, pożądany efekt, może wywołać objawy autoimmunizacji lub choroby autoimmunologicznej. Ostatnio wprowadzono nowy zespół, zespół autoimmunologiczny/zapalny indukowany adiuwantami (ASIA), który obejmuje zjawiska poszczepienne, makrofagowe zapalenie mięśnia powięziowego, zespół wojny w Zatoce Perskiej i silikonozę. Zespół ten charakteryzuje się nieswoistymi i specyficznymi objawami choroby autoimmunologicznej. Głównymi substancjami związanymi z ASIA są skwalen (zespół wojny w Zatoce), wodorotlenek glinu (zjawiska poszczepienne, makrofagiczne zapalenie mięśnia powięziowego) i silikon z silikonozą. Olej mineralny, gwajakol i gadital jodu są również związane z AZją”.
• Długotrwałe utrzymywanie się wodorotlenku glinu pochodzącego ze szczepionek wiąże się z przewlekłymi zaburzeniami funkcji poznawczych.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013409001895
• Długoterminowa obserwacja dysfunkcji poznawczych u pacjentów z indukowaną wodorotlenkiem glinu makrofagiczne zapalenie mięśnia powięziowego (MMF).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013411002194
Badania tiomersalne:
• Integracja eksperymentalnych (in vitro i in vivo) badań neurotoksyczności Tiomersal w małych dawkach odpowiedni dla szczepionek.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21350943
Istnieje potrzeba interpretacji badań neurotoksycznych, aby poradzić sobie z niepewnością dotyczącą ciężarnych matek, noworodków i małych dzieci, które muszą otrzymywać powtarzane dawki szczepionek zawierających tiomersal (TCV).
Informacje uzyskane z badań wskazują, że:(a) we wszystkich badaniach stwierdzono aktywność niskich dawek tiomersalu przeciwko izolowanym ludzkim i zwierzęcym komórkom mózgowym i jest ona zgodna z neurotoksycznością Hg; (b) nie badano neurotoksycznego działania etylortęci ze współwystępującym adiuwantem Al w TCV; (c) badania na zwierzętach wykazały, że ekspozycja na tiomersal-Hg może prowadzić do akumulacji nieorganicznej Hg w mózgu oraz że (d) dawki istotne dla ekspozycji na TCV mogą potencjalnie wpływać na rozwój układu nerwowego u ludzi.
• Zaburzenia neurorozwojowe po zawarciu tiomersalu Szczepienia dziecięce:analiza kontrolna.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15764492
„Niniejsze badanie dostarcza dodatkowych dowodów epidemiologicznych wspierających wcześniejsze dowody epidemiologiczne, kliniczne i eksperymentalne, że podawanie szczepionek zawierających tiomersal w Stanach Zjednoczonych spowodowało rozwój ND u znacznej liczby dzieci”.
• Noworodkowe podawanie timerosalu powoduje trwałe zmiany w mu receptory opioidowe w mózgu szczura.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20803069
„Te dane dokumentują, że ekspozycja na timerosal we wczesnym okresie życia poporodowego powoduje trwałe zmiany w gęstości receptorów opioidowych w mózgu wraz z innymi zmianami neuropatologicznymi, które mogą zaburzać rozwój mózgu”.
• Trwałe zaburzenia behawioralne i zmiany dopaminy w mózgu układ po wczesnym poporodowym podaniu timerosalu u szczurów.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21549155
„Dane te dokumentują, że wczesne podawanie THIM po porodzie powoduje trwałe zaburzenia neurobehawioralne i zmiany neurochemiczne w mózgu, w zależności od dawki i płci. Jeśli podobne zmiany wystąpią u dzieci narażonych na THIM / rtęć, mogą one przyczynić się do zaburzeń neurorozwojowych”.
• Wyniki ekspozycji matki na tiomersal w nieprawidłowym móżdżku Stres oksydacyjny, metabolizm hormonów tarczycy i zachowanie motoryczne w szczeniętach szczurów; Efekty zależne od płci i napięcia.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22015705
„Ekspozycja na timerizol spowodowała również znaczny wzrost poziomu móżdżkowego markera stresu oksydacyjnego, 3-nitrotyrozyny… Zbiegło się to ze zwiększoną (47,0%) ekspresją genu ujemnie regulowanego przez T3… Nasze dane wskazują zatem na negatywny wpływ na rozwój układu nerwowego okołoporodowego timeryzolu ekspozycja”.
• Podawanie timerosalu niemowlętom szczurów zwiększa przepełnienie glutaminian i asparaginian w korze przedczołowej:ochronna rola siarczan dehydroepiandrosteronu.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22015977
Timerosal, środek konserwujący szczepionkę zawierający rtęć, jest podejrzewanym czynnikiem etiologii zaburzeń neurorozwojowych. Wcześniej wykazaliśmy, że jego podawanie niemowlętom szczurów powoduje nieprawidłowości behawioralne, neurochemiczne i neuropatologiczne podobne do tych występujących w autyzmie.
Szczepionka przeciw grypie podczas ciąży:
• Szczepienia przeciwko grypie podczas ciąży.
https://www.jpands.org/vol11no2/ayoub.pdf
Zalecenie ACIP dotyczące szczepień przeciwko grypie podczas ciąży nie jest poparte cytatami w jego własnym dokumencie strategicznym ani w aktualnej literaturze medycznej. Biorąc pod uwagę potencjalne ryzyko narażenia matki i płodu na rtęć, podawanie tiomersalu podczas ciąży jest zarówno nieuzasadnione, jak i nierozsądne. Zwróć także uwagę na 71 odnośników na końcu tego opracowania.
91 badań recenzentów na temat zagrożeń związanych ze szczepionkami:
https://adventuresinautism.blogspot.com/2007/06/no-evidence-of-any-link.html
• Zagadnienia metodologiczne i dowody nadużycia w badaniach, które mają wykazać, że tiomersal w szczepionkach jest bezpieczny.
https://www.hindawi.com/journals/bmri/2014/247218/
• Poniższe badania przedstawiają niedostatecznie zgłoszone, zminimalizowane i w inny sposób przeoczone recenzowane dane dotyczące niepożądanych skutków związanych ze szczepieniami.
https://www.greenmedinfo.com/guide/health-guide-vaccine-research
• Neurologiczne zdarzenia niepożądane po szczepieniu.
https://www.rescuepost.com/files/prog-health-sci-2012-vol-2-no1-neurologic-adverse-events-vaccination.pdf
