Nowe badania z Brown University badają złożone interakcje między spożyciem magnezu, genami i pochodzeniem etnicznym w określaniu ryzyka cukrzycy typu 2 u kobiet Afroamerykanów i Latynosów.
Providence, Rhode Island (Brown University) — Magnez jest ważnym składnikiem odżywczym, częściowo dlatego, że pomaga regulować wydzielanie i/lub działanie insuliny. Rzeczywiście, badania z ostatniej dekady wykazały, że niskie spożycie tego minerału jest czynnikiem ryzyka rozwoju cukrzycy typu 2. Ale każdy jest inny, więc lekarze muszą wiedzieć znacznie więcej, zanim będą mogli dokładnie dostosować terapię żywieniową do pacjentów. Nowe badanie w Journal of Nutrition wykazało kilka głębokich, specyficznych interakcji diety, genetyki i pochodzenia etnicznego w określaniu ryzyka cukrzycy zależnej od magnezu u kobiet po menopauzie.
Nie jest to wystarczająco pouczające, aby zbadać ryzyko choroby pod kątem samych genów lub samego spożycia magnezu, powiedział starszy autor badania, dr Simin Liu, profesor epidemiologii w School of Public Health na Brown University i profesor medycyny w Alpert Medical School.
„Ostateczny wpływ mutacji genetycznej na wynik choroby rzeczywiście zależy od ekspozycji środowiskowej” – powiedział Liu. „To jest interakcja”.
Aby lepiej zrozumieć te interakcje w stosunkowo słabo zbadanych populacjach czarnych i latynoskich kobiet, zespół Liu przyjrzał się bogatemu zbiorowi danych Women’s Health Initiative, masowemu badaniu finansowanemu przez National Heart Lung and Blood Institute. Dzięki tym zasobom byli w stanie przeanalizować spożycie magnezu, cukrzycę typu 2 i geny 7287 czarnych kobiet i 3285 latynoskich kobiet w wieku od 50 do 79 lat.
Badanie miało na celu uwzględnienie wszystkich genów, o których wiadomo, że regulują sposób, w jaki organizm radzi sobie z magnezem. W sumie zespół przyjrzał się 17 genom, a w szczególności 583 powszechnym jednoliterowym różnicom w ich kodzie genetycznym (np. to, co normalnie byłoby A, to zamiast G). Różnice te nazywane są polimorfizmami pojedynczego nukleotydu — SNP.
Na przykład główny autor, Kei Hang Katie Chan i jej współautorzy, odkryli, że wśród Latynoskich Amerykanek z wysokim spożyciem magnezu, te z SNP „rs8028189” w genie „NIPA2” miały o 35 procent niższe ryzyko cukrzycy typu 2 niż kobiet ogółem, niezwykle wysoka przewaga. Tymczasem czarne kobiety wykazywały o 16 procent niższe ryzyko dla każdej kopii genu „CNNM1”, którą nosiły z SNP „rs6584273”. Tutaj jednak nie było wyraźnej zależności od ilości spożywanego magnezu.
Badanie dostarcza wskazówek dotyczących podstawowych powiązań fizjologicznych łączących magnez z cukrzycą. „Metabolizm składników odżywczych jest regulowany genetycznie, a każdy gen ma zazwyczaj określone funkcje”, powiedział Liu, „a nasze badanie sugeruje względny wkład każdego z nich w ryzyko cukrzycy u różnych kobiet. Jednak potrzebne są dalsze badania, aby zrozumieć te powiązania na tyle dobrze, aby tworzyć interwencje”.
Zespół Liu został niedawno jednym z pierwszych, którzy wygrali grant w ramach inicjatywy Cardiovascular Genome-Phenome American Heart Association. Wykorzysta to wsparcie do dalszych badań nad powiązaniami między dietą, genetyką, pochodzeniem etnicznym oraz ryzykiem cukrzycy i chorób układu krążenia. Ostatecznie ma nadzieję dokonać odkryć, które umożliwią wysoce zindywidualizowaną profilaktykę i opiekę medyczną w zakresie chorób, w oparciu o zrozumienie złożonej zależności między stylem życia a biologią u każdego pacjenta.
„To ogólne ramy medycyny „4P” – predykcyjnej, zapobiegawczej, spersonalizowanej i partycypacyjnej” – powiedział. „Nie jesteśmy jeszcze gotowi na prime time, ale to jest ostateczny cel”.
Oprócz Liu i Chana innymi autorami artykułu są Sarah Chacko, Yiqing Song, Michele Cho, dr Charles Eaton i Wen-Chih Wu z Brown.
Wsparcie dla badań pochodziło ze źródeł, w tym z National Institutes of Health i Burroughs Wellcome Fund.
Publikacja :Kei Hang K Chan i in., „Zmiany genetyczne w kanałach jonowych związanych z magnezem mogą wpływać na ryzyko cukrzycy wśród Afroamerykanek i Latynoamerykańskich kobiet”, Journal of Nutrition, 2015; doi:10.3945/jn.114.203489
Zdjęcie:Uniwersytet Browna