Citrullina

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Cos'è la citrullina?

La citrullina è un aminoacido non essenziale, che può essere prodotto nel tuo corpo da uno dei 2 aminoacidi – arginina o ornitina –, quindi non è necessario ottenerlo dagli alimenti per essere sani. La citrullina è un aminoacido non proteinogenico, il che significa che non viene regolarmente incorporato nelle proteine .

Origine nome citrullina:dal latino citrullus = anguria, da cui è stata isolata per la prima volta.

Funzioni della citrullina nel corpo umano

La citrullina è :

  • Precursore dell'aminoacido arginina
  • Una fonte di ossido nitrico, che dilata le arterie
  • Una parte di alcune proteine
  • Uno spazzino di ammoniaca

Citrullina negli alimenti

La citrullina si trova nella buccia dell'anguria, la parte bianca tra il guscio e la carne.

Integratori di citrullina

Forme orali disponibili senza prescrizione medica (da banco):

  • L-citrullina
  • L-citrullina monoidrato
  • L-citrullina etil estere HCl
  • Citrullina malato

Benefici per la salute della citrullina

La citrullina è POSSIBILE EFFICACE nel trattamento dei disordini metabolici ereditari sindrome da iperammoniemia-iperornitinemia-omocitrullinuria e intolleranza alle proteine ​​lisinuriche .

Esistono prove INSUFFICIENTI sull'efficacia degli integratori di L-citrullina nella prevenzione o nel trattamento dell'ipertensione dopo un intervento chirurgico nei bambini o nell'anemia falciforme, nell'aumentare le prestazioni dell'esercizio o nel ridurre l'affaticamento muscolare e il dolore dopo l'esercizio.

Sicurezza della citrullina:effetti collaterali, tossicità

Gli integratori di citrullina nelle dosi raccomandate sono POSSIBILE SICURO per la maggior parte degli adulti e dei bambini. Sono possibili allergie agli integratori di citrullina.

Non si sa molto sulla sicurezza degli integratori di citrullina durante la gravidanza e l'allattamento, quindi le donne in questi periodi dovrebbero evitarli.

Citrullinemia

La citrullinemia è una malattia metabolica ereditaria con un accumulo di citrullina e ammoniaca nel sangue.

Sintomi, che possono svilupparsi poco dopo la nascita o solo più tardi nell'infanzia o nell'età adulta, possono includere vomito, letargia, scarso appetito, convulsioni e, se non trattate, coma e morte. 

Diagnosi si ottiene trovando livelli elevati di ammoniaca e citrullina nel sangue e bassi livelli di arginina e livelli aumentati di acido orotico nelle urine.

Il trattamento include una dieta a basso contenuto proteico per tutta la vita e alcuni nutrienti e farmaci .