Ricerche recenti rivelano che una sostanza generata da microrganismi intestinali può causare cicatrici e danni ai vasi sanguigni nei pazienti con sclerodermia.
Lo stesso metabolita è collegato a malattie metaboliche e cardiovascolari.
Ricerche recenti rivelano che una sostanza prodotta da microrganismi intestinali può causare cicatrici e danni ai vasi sanguigni nei pazienti con sclerodermia.
Il microbioma intestinale modula l'immunità e i suoi cambiamenti hanno un ruolo nei disturbi autoimmuni come la sclerodermia. Fino a poco tempo i ricercatori non sapevano in che modo i cambiamenti nel microbioma intestinale contribuissero alla fibrosi e al danno vascolare osservati nella sclerodermia.
I ricercatori della Michigan Medicine hanno esplorato come un composto chiamato trimetilammina N-ossido, o TMAO, prodotto dal microbioma intestinale possa alterare i processi cellulari nella sclerodermia, causando fibrosi, infiammazione e danni vascolari.
Il TMAO viene generato nel fegato quando lo stomaco metabolizza sostanze nutritive come la colina e la carnitina, che sono abbondanti in una dieta occidentale ricca di carne. Secondo i risultati pubblicati su iScience , il TMAO può riprogrammare le cellule in modo che diventino miofibroblasti che formano cicatrici, con conseguente fibrosi e danno vascolare. Inoltre, l'FMO3, l'enzima responsabile della produzione di TMAO, è elevato nei pazienti con sclerodermia.
"Abbiamo scoperto un nuovo meccanismo che collega la dieta occidentale, il microbioma intestinale e alcuni degli effetti devastanti della sclerodermia", ha affermato John Varga, MD, autore senior dell'articolo e capo della Divisione di reumatologia presso l'Università del Michigan Health . "In seguito esamineremo se farmaci o prodotti alimentari come l'olio d'oliva vergine possono essere utilizzati per bloccare la formazione di questo composto nell'intestino per curare la fibrosi".
Riferimento:"Gut microbite-derived metabolite trimetilammina N-ossido attiva PERK per guidare la differenziazione mesenchimale fibrogenica" di Seok-Jo Kim, Swarna Bale, Priyanka Verma, Qianqian Wan, Feiyang Ma, Johann E. Gudjonsson, Stanley L. Hazen, Paul W . Harms, Pei-Suen Tsou, Dinesh Khanna, Lam C. Tsoi, Nilaksh Gupta, Karen J. Ho e John Varga, 24 giugno 2022, iScience .
DOI:10.1016/j.isci.2022.104669
Lo studio è stato finanziato dal National Institutes of Health.
