Questo potrebbe essere utilizzato nel trattamento di malattie della pelle come la dermatite atopica e l'epidermolisi bollosa, nonché nei campi della cosmesi e della nutrizione.
Al giorno d'oggi, il cannabidiolo è un componente protagonista, non solo nel mondo della cosmesi, ma anche in quello farmaceutico e della nutrizione per le sue proprietà antiossidanti e il suo potenziale terapeutico. È una molecola naturale che deriva dalla cannabis medicinale e che, nonostante ne sia derivata, non è un composto psicoattivo, il che significa che non ha alcun effetto sul sistema nervoso.
Nonostante le sue vendite di successo, non sappiamo ancora come il cannabidiolo agisca su diverse cellule della pelle per liberare i suoi antiossidanti. Una collaborazione con l'Università di Cordoba e l'Università di Dundee ha dimostrato per la prima volta che il cannabidiolo induce l'espressione dell'eme ossigenasi 1, un enzima con proprietà antiossidanti e antinfiammatorie, nelle cellule principali dello strato superiore della pelle, chiamati cheratinociti. Questo viene fatto riducendo o silenziando la proteina che la sopprime, nota come BACH1.
Immunologia Professor Eduardo Muñoz. Credito:Universidad de Córdoba
"Una volta descritto l'intero meccanismo di lavoro, abbiamo continuato la nostra collaborazione, apportando modifiche alla molecola di cannabidiolo per cercare di migliorarne le proprietà che combattono le malattie della pelle", spiega il professor Eduardo Muñoz di immunologia, responsabile del BIO- 304 Gruppo di ricerca “Immunofarmacologia e Virologia Molecolare” dell'Università di Cordoba.
Pertanto, il team di ricerca internazionale ha progettato nuove molecole che, oltre a inibire la proteina BACH1, attivano la proteina NRF2. Questa proteina controlla il modo in cui vengono espressi alcuni geni. Questi geni specifici aiutano a proteggere le cellule dallo stress ossidativo come HMOX1, quello che codifica per l'eme ossigenasi 1, ma anche molti altri che funzionano indipendentemente da BACH1.
Quindi, le molecole di nuova concezione che derivano dal cannabidiolo hanno una doppia attività antiossidante:da un lato sopprimono BACH1 e con esso inducono l'espressione dell'eme ossigenasi 1 e dall'altro attivano NRF2, che induce anche l'espressione di eme ossigenasi 1, oltre ad altri geni antiossidanti. "Quando si combina l'inibizione di BACH1 con l'attivazione di NRF2, il risultato è una risposta antiossidante e antinfiammatoria molto potente e migliori effetti terapeutici", afferma Eduardo Muñoz.
Questo meccanismo d'azione è molto interessante per i trattamenti di malattie della pelle come la dermatite atopica e l'epidermolisi bollosa, una malattia molto rara su cui ci sono poche ricerche. Inoltre, questa molecola ha un grande potenziale per essere utilizzata nei cosmetici grazie alle sue proprietà antiossidanti.
Oltre all'Università di Dundee in Scozia e all'Università di Cordoba, le società Emerald Health Biotechnology, nel campo dello sviluppo di nuove medicine, e Innohealth Madrid (acquisita da Evonik Industries AG), specializzata in dermocosmetici a base di ingredienti naturali , hanno anche collaborato a questa ricerca. Entrambe le società sono state costituite dal gruppo di ricerca BIO-304 dell'Università di Cordoba.
Sulla base di questi studi, il team di ricerca continuerà a modificare le molecole per migliorarne le proprietà e, più avanti, a condurre studi su modelli animali per comprenderne il potenziale terapeutico per le malattie della pelle e altre malattie infiammatorie.
Riferimenti:
“Isomeric O-metil cannabidiolchinoni con doppia attività BACH1/NRF2” di Laura Casares, Juan Diego Unciti-Broceta, Maria Eugenia Prados, Diego Caprioglio, Daiana Mattoteia, Maureen Higgins, Giovanni Apendino, Albena T. Dinkova-Kostova, Eduardo Muñoz e Laureanode la Vega, 22 agosto 2020, Biologia Redox .
DOI:10.1016/j.redox.2020.101689
"Il cannabidiolo induce percorsi antiossidanti nei cheratinociti prendendo di mira BACH1" di Laura Casares, Víctor García, Martín Garrido-Rodríguez, Estrella Millán, Juan A. Collado, Adela García-Martín, Jon Peñarando, Marco A. Calzado, Laureano de la Vega ed Eduardo Muñoz, 5 settembre 2019, Biologia redox .
DOI:10.1016/j.redox.2019.101321
