Vet allt om Von Willebrands sjukdom

 Food Additives >> Livsmedelstillsatser >  >> Hälsosam mat

Varje gång vi blir skadade blöder vi. Men, har du någonsin undrat, varför slutar blödningen efter en tid? Det händer på grund av blodkoagulering som sker på grund av ett protein som finns i vårt blod. Men personer som lider av Von Willebrands sjukdom har svårt att stoppa blödningen på grund av svårigheter att koagulera blodet.

Von Willebrands sjukdom eller VWD är en typ av blödningsrubbning, där man upplevde ovanlig blödning efter en skada eller operation. Kvinnor har ännu svårare att hantera VMD, särskilt under menstruationen. Allvarliga fall av VWD kan också leda till anemi och vara dödlig också.

Låt oss hjälpa dig att förstå allt som är viktigt att veta om Von Willebrand-faktor, orsaker, symtom, diagnos och behandling.

Vad är Von Willebrand-faktorn?

VWF eller Von Willebrand Factor är ett protein som finns i blodet och som hjälper till att koagulera. Det är ett stort vidhäftande glykoprotein som är avgörande för vidhäftning av blodplättar på skadestället. När VWF är lågt eller påverkat kan man uppleva svårigheter med blodkoagulering.

Typer av Von Willebrands sjukdom

Det finns tre huvudtyper av Von Willebrands sjukdom och de är:

1. Typ 1 VWD: Detta är den vanligaste typen av Von Willebrands sjukdom där en person lider av milda blödningssymtom eller inga symtom alls.

2. Typ 2 VWD: I denna typ av VWD kan en person uppleva mild till måttlig blödning.

3. Typ 3 VMD: Detta är den sällsynta och allvarligaste typen av VWD, där en person har en försumbar mängd VMF i blodet.

Von Willebrands sjukdomsorsaker

Den mest uppenbara orsaken till VWD är ärftlighet. Många ärver det från sina föräldrar. Typ 1 och typ 2 av VWD orsakas vanligtvis när VWD överförs till dig genom föräldrarnas gener. Dessutom, i vissa fall, är det onormal funktion av VWF, vilket resulterar i denna sjukdom, vilket leder till svårigheter med blodkoagulering.

Von Willebrands sjukdomssymtom

När du pratar om hur du vet om det du upplever är Von Willebrands sjukdom eller något annat, måste du vara medveten om dess symtom. Några vanliga symtom på VWD är:

  • Tunga och rikliga blödningar efter en skada eller operation
  • Blodig avföring eller urin
  • Kvinnor som upplever kraftiga menstruationsblödningar 
  • Lätt att få blåmärken
  • Näsblod
  • Blödande tandkött

Von Willebrands sjukdomsdiagnos

För att diagnostisera om du lider av Von Willebrands sjukdomssymtom kan din läkare först fråga dig om din familjehistoria. Det beror på att en av de främsta orsakerna till VWD är familjehistoria eller gener. Dessutom kan han/hon föreslå att du genomgår några blodprover för att upptäcka närvaron av Von Willebrand-faktorn i ditt blod. Det kan också hända att ditt blodprov görs inte en gång utan flera gånger för att bekräfta om det är VWD eller något annat.

Von Willebrands sjukdomsbehandling

Att identifiera en effektiv behandling för Von Willebrands sjukdom beror på vilken typ av symtom man upplever. Några av de vanligaste behandlingarna för Von Willebrands sjukdom är:

1. Desmopressin

För att öka nivåerna av VWF i blodet ordinerar läkare vanligtvis hormonet Desmopressin. Detta hormon inhaleras antingen genom näsan eller injiceras i en ven. Detta anses vara den mest använda behandlingen för VWD.

2. VWF-infusioner

För att behandla blödningar orsakade av låga nivåer av VWF kan din läkare ordinera profylaktisk behandling till dig, även känd som VWF-infusioner. Dessa infusioner hjälper till att få tillbaka VWF-proteinnivåerna till det normala i ditt blod.

3. P-piller

Ett annat framgångsrikt sätt att behandla VWD är att gå på p-piller. Kvinnor kan öka östrogennivån i sina kroppar genom dessa piller, som i slutändan hjälper till att öka Von Willebrand-faktornivån i blodet.

4. Antifibrinolytika

Dessa är de mediciner som stoppar blodproppar att brytas ned. Vanligtvis får patienter som ska genomgå någon tandbehandling eller kvinnor som upplever kraftiga menstruationer dessa mediciner för att förhindra riklig blödning.

Botta på raden

Eftersom Von Willebrands sjukdom är en ärftlig sjukdom finns det knappast något sätt att förhindra den. Allt man kan göra är att följa upp en läkare för att öka Von Willebrand-faktorn i blodet på olika sätt. När väl denna VWF har förstärkts kommer blödningsproblemet att normaliseras av sig själv.