Naukowcy znajdują dowody na to, że kwas karnozowy może blokować zakażenie SARS-CoV-2 i zmniejszać stan zapalny.
Zespół współkierowany przez naukowców z Scripps Research znalazł dowody na to, że związek zawarty w leczniczym i kulinarnym zielu rozmarynie może być dwustronną bronią przeciwko koronawirusowi SARS-CoV-2, który powoduje COVID-19.
Naukowcy w eksperymentach opisanych w artykule opublikowanym 6 stycznia 2022 w czasopiśmie Antioxidants , odkryli, że związek, kwas karnozowy, może blokować interakcję między zewnętrznym białkiem „kolca” SARS-CoV-2 a białkiem receptora, ACE2, którego wirus używa do uzyskania dostępu do komórek.
Zespół przedstawił również dowody i dokonał przeglądu dowodów z wcześniejszych badań, że kwas karnozowy ma oddzielny wpływ na hamowanie silnego szlaku zapalnego – szlaku, który jest aktywny w ciężkim COVID-19, a także w innych chorobach, w tym w chorobie Alzheimera.
„Uważamy, że kwas karnozowy lub jakaś zoptymalizowana pochodna jest warta zbadania jako potencjalnie tani, bezpieczny i skuteczny sposób leczenia COVID-19 i niektórych innych zaburzeń związanych ze stanem zapalnym”, mówi starszy autor badania Stuart Lipton, dr n. med., profesor oraz Step Family Foundation Endowed Chair w Departamencie Medycyny Molekularnej i współ-dyrektor Centrum Neurodegeneracji Nowych Leków w Scripps Research.
W badaniu z 2016 r. Lipton i współpracownicy wykazali, że kwas karnozowy aktywuje przeciwzapalną, przeciwutleniającą kaskadę sygnalizacyjną zwaną ścieżką Nrf2 i znaleźli dowody na to, że zmniejsza on objawy podobne do choroby Alzheimera w mysich modelach tej choroby, która jest znana z zapalenia mózgu .
W przypadku nowego badania, Lipton wraz z dr Chang-ki Oh i dr Dorit Trudler, odpowiednio naukowcem i stażystą w laboratorium Lipton, oraz pierwszym autorem, dr Takumi Satoh z Tokyo University of Technology, opisali ich dalsze badania nad tym działaniem przeciwzapalnym na komórki odpornościowe, które napędzają stan zapalny w przypadku COVID-19 i choroby Alzheimera. Naukowcy dokonali również przeglądu dowodów z badań innych badaczy wskazujących, że kwas karnozowy hamuje stany zapalne w innych modelach chorób. Zasugerowali, że ten efekt może być korzystny przeciwko zapaleniu obserwowanemu w COVID-19, a w niektórych przypadkach zespołu po COVID, znanego jako długi COVID, którego zgłaszane objawy obejmują trudności poznawcze często określane jako „zamglenie mózgu”.
Ponadto naukowcy opisali eksperyment blokowania infekcji COVID-19 przeprowadzony przez Oh. Używając standardowego testu infekcyjności, wykazał, że kwas karnozowy może bezpośrednio blokować zdolność SARS-CoV-2 do infekowania komórek, przy coraz większej aktywności blokowania infekcji przy wyższych dawkach.
Chociaż badania są wstępne, naukowcy sugerują, że kwas karnozowy ma to działanie przeciwwirusowe, mimo że jest bezpiecznym i stosunkowo niereaktywnym związkiem, ponieważ jest przekształcany do aktywnej postaci w wyniku zapalenia i utleniania w miejscach infekcji. Sugerują, że w tej aktywnej formie związek modyfikuje receptor ACE2 dla SARS-CoV-2 – czyniąc receptor nie do zdobycia dla wirusa, a tym samym blokując infekcję.
„Kwas karnozowy reprezentuje„ patologicznie aktywowany środek terapeutyczny ”w przedklinicznych modelach choroby – nieaktywny i nieszkodliwy w swoim normalnym stanie, ale przekształcony w aktywną formę, w której musi być aktywny” – mówi Lipton.
Lipton i jego koledzy pracują obecnie z chemikami Scripps Research, w tym Philem Baranem i Benem Cravattem, profesorami z Wydziału Chemii, aby zsyntetyzować i przetestować silniejsze pochodne kwasu karnozowego o ulepszonej charakterystyce leku do potencjalnego zastosowania w zaburzeniach związanych ze stanami zapalnymi. /P>
Lipton i Satoh posiadają patenty na stosowanie pochodnych kwasu karnozowego w chorobach zwyrodnieniowych.
Odniesienie:„Potencjalne terapeutyczne zastosowanie kwasu diterpenowo-karnozowego rozmarynu w chorobie Alzheimera, chorobie Parkinsona i długotrwałym COVID poprzez aktywację NRF2 w celu przeciwdziałania zapaleniu NLRP3” autorstwa Takumi Satoh, Dorit Trudler, Chang-Ki Oh i Stuart A. Lipton, 6 styczeń 2022, przeciwutleniacze .
DOI:10.3390/antiox11010124
Współautorem badania był Takumi Satoh z Tokyo University of Technology; oraz Dorit Trudler, Chang-ki Oh i Stuart Lipton z Scripps Research.
Badania były częściowo wspierane przez National Institutes of Health (R35 AG071734, RF1 AG057409, R01 AG056259, R01 AG066750, R01 AG073418, R01 DA048882, R01 NS086890, R56 AG065372, DP1 DA041722), California Institute for Regenerative Medicine oraz Fast Dotacje.
