Ornitina

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Cos'è l'ornitina?

L'ornitina è un aminoacido non essenziale, che può essere prodotto nel tuo corpo da un altro aminoacido arginina, quindi non è necessario assumerlo dal cibo per essere sano.

Funzioni dell'ornitina nel corpo umano

L'ornitina è:

  • Un amminoacido non proteinogenico, che non viene regolarmente incorporato nelle proteine
  • Un spazzino di ammoniaca
  • Precursore dell'amminoacido prolina (presente principalmente nella proteina collagene)

Cibi ricchi di ornitina

  • ALIMENTI ANIMALI:carne, pesce, latticini, uova

Integratori di ornitina

Ornitina integratori orali senza prescrizione medica:

  • L-ornitina
  • L-ornitina cloridrato
  • L-ornitina L-aspartato

Benefici per la salute dell'ornitina

Gli integratori di L-ornitina L-aspartato sono POSSIBILE EFFICACI nel ridurre i livelli di ammoniaca nel sangue nei pazienti con cirrosi epatica ed encefalopatia epatica cronica.

Gli integratori di L-ornitina sono POSSIBILE INEFFICACI nel migliorare le prestazioni atletiche.

Esistono prove insufficienti sull'efficacia degli integratori di ornitina nella guarigione delle ferite o nel trattamento dell'intolleranza alle proteine ​​lisinuriche.

Sicurezza dell'ornitina:effetti collaterali, tossicità

Non si sa molto sulla sicurezza degli integratori di ornitina. Le donne in gravidanza e in allattamento dovrebbero evitarle.

Deficit di ornitina carbamoiltransferasi

Deficit di ornitina carbamoiltransferasi o iperammoniemia di tipo II è una malattia ereditaria (legata all'X) con una mancanza dell'enzima ornitina carbamoiltransferasi e, di conseguenza, una ridotta conversione del carbamilfosfato e di un aminoacido ornitina in citrullina (che aiuta a rimuovere l'ammoniaca dal corpo), che si traduce in un aumento dei livelli di ammoniaca nel sangue .

Sintomi, che possono svilupparsi durante l'infanzia o più tardi durante l'infanzia e principalmente nei maschi, includono vomito persistente in un individuo precedentemente sano, anoressia, letargia, disorientamento e, se non trattati, coma e morte. È possibile un ritardo mentale. Le femmine con un solo gene interessato (eterozigoti) possono non avere sintomi, emicrania dopo pasti ricchi di proteine ​​o sintomi gravi come i maschi.

Diagnosi si ottiene trovando un aumento dei livelli di ammoniaca nel sangue e un aumento dei livelli di acido orotico nelle urine.

Trattamento comprende una dieta a basso contenuto proteico, emodialisi, integratori di arginina e alcuni farmaci.