Iniezione vs. Ingestione:tossicità sinergica e sicurezza vaccinale

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Certamente, se sei in prima linea nel dibattito sui vaccini, hai sentito l'argomento dei pro vaxxer "Ehi, beh, sai, una lattina di tonno contiene all'incirca la stessa quantità di mercurio di un vaccino". Oppure sull'alluminio, "un muffin ha tanto alluminio quanto un vaccino contenente alluminio". È un argomento sciocco, ma ti mostra la mentalità di alcune di queste persone che non mettono in discussione e ricercano gli stessi inserti o informazioni sul vaccino a loro disposizione prima che vengano iniettati.

Prima di tutto, chiunque abbia una conoscenza di base della biologia dovrebbe conoscere la differenza tra iniezione e ingestione, uno va nel flusso sanguigno, l'altro nel tratto gastrointestinale. Biologicamente sono molto diversi, e questo dovrebbe porre fine alla discussione proprio lì con una semplice logica biologica. Andiamo un po' più a fondo, ma proviamo anche a mantenerlo semplice.

Il thimerosal è un conservante del vaccino e noto neurotossina (1) che contiene il 49,55% di mercurio in peso (56,73% di "etilmercurio (etHg)" in peso).

Quando ingerito , la maggior parte del mercurio nel tonno non entra nel corpo, ma esce nelle feci. Il mercurio che assorbe viene metabolizzato come metilmercurio (meHG). Assorbendo attraverso l'intestino, prima attraverso il fegato. Questo si chiama "Primo Pass". Il mercurio che attraversa il fegato viene coniugato dal glutatione, quindi il glutatione coniugato viene espulso nella bile e quindi nelle feci.

Quando iniettato viene metabolizzato (convertito) nel più tossico e dannoso metilmercurio. Poiché viene iniettato, evita il "primo passaggio" attraverso il fegato dove potrebbe essere filtrato, invece circola in tutti gli altri tessuti e organi. Il mercurio ha un'elevata affinità (si lega bene con) alcuni tessuti, inclusi il tessuto neurologico, il cervello, i reni, ecc. Quindi, in breve, il mercurio più dannoso e tossico a lungo termine viene trattenuto nel tessuto corporeo (Dott. Paul G . Re). Chiunque può cercare il bioaccumulo di mercurio nel corpo e l'emivita, non è carino.

Nella vita reale l'effetto tossico sia dell'ingestione che dell'iniezione di entrambi i tipi, "etHg e meHg combinati, potrebbero comportare un aumento degli effetti neurotossici". Ma gli studi sembrano indicare che "le conoscenze su questo argomento sono ancora incomplete e sono necessarie ulteriori informazioni per affrontare il prevedibilità degli effetti tossicologici additivi o sinergici di etHg e meHg (o altri neurotossici).' (1a)

Il difensore del vaccino professionista di solito cercherà di confonderti a questo punto con una sorta di blatera errata su come uno di questi, metilmercurio o etilmercurio, sia perfettamente sicuro e/o che siano innocui e passino in sicurezza indipendentemente dalle circostanze. La FDA non è d'accordo, infatti afferma che:
"mancano dati definitivi sulla tossicità comparativa dell'etil- mercurio rispetto al metilmercurio, hanno considerato l'etil- e il metil-mercurio come equivalenti nella sua valutazione del rischio. Ci sono alcuni dati e studi che riguardano direttamente la tossicità del thimerosal e questi sono riassunti in questa sezione”. (2)

Il CDC afferma "Il thimerosal è sicuro per le persone? Sì. Il thimerosal è stato usato in modo sicuro nei vaccini per molto tempo (dagli anni '30) e ha una comprovata esperienza di sicurezza. Una varietà di scienziati ha studiato per molti anni l'uso di vaccini che contengono thimerosal. Non hanno trovato alcuna prova concreta che il thimerosal causi danni". (3)

È certamente facile non trovare alcuna prova se non la stai cercando. Nessuno studio sulla sicurezza è mai stato condotto dalle nostre agenzie sanitarie e tuttavia è stato utilizzato dal pubblico sin dagli anni '30. Non esiste una comprovata esperienza "con studi" sulla sua sicurezza, nessuno studio, quindi "nessuno scienziato lo ha studiato" a meno che non abbiano semplicemente pubblicato i loro risultati o a meno che gli studi non siano stati finanziati da audizioni di grandi aziende farmaceutiche sul thimerosol:(2 min ). Immagino che il CDC dovrebbe parlare con FDA, NIH, ecc.  C'è una buona ragione per cui l'indagine di 3 anni da parte del governo ha portato alla sua rimozione definitiva da "alcuni" vaccini (4).

Inoltre, “l'iniezione (di mercurio) è distribuita principalmente nel sistema nervoso centrale, nei reni, nel fegato e nella pelle. Il mercurio attraversa la barriera ematoencefalica e la placenta; i bambini e il feto sono i più a rischio che si verifichi la tossicità. È stato dimostrato che l'esposizione al mercurio da parte di madri in attesa causa anomalie neurologiche. I neonati esposti in utero al mercurio hanno mostrato ritardi nello sviluppo. Inoltre, è stata valutata la possibilità di un legame tra l'esposizione al mercurio e disturbi neurologici come l'autismo e il disturbo da deficit di attenzione e iperattività. Le concentrazioni di thimerosal nei vaccini e nelle immunoglobuline variano tra lo 0,005 e lo 0,02%, una concentrazione non tossica. Tuttavia, esiste una preoccupazione, non per l'esposizione a un singolo vaccino, ma che in un arco di tempo relativamente breve, i bambini possono essere esposti a più vaccinazioni contenente timerosal. Questa esposizione ripetuta potrebbe mettere i bambini a rischio di tossicità da mercurio”. (5)

La FDA ha ammesso che la sicurezza del Thimerosal, se usato come conservante, non è stata stabilita secondo lo standard normativo, "sufficientemente non tossico ….” (6) Questo fatto è stato accertato in un'indagine triennale da parte di un comitato della Camera degli Stati Uniti ed esposto nella “A. Risultati” del suo rapporto pubblicato nel 2003 come stabilito nel Titolo 21 del Codice dei regolamenti federali degli Stati Uniti (21 CFR) al paragrafo 610.15 (a) [21 CFR § 610.15 (a)]. (7)

Il problema è che lo studio della Commissione della Camera ha esaminato solo gli effetti di un singolo prodotto, non l'effetto di più prodotti (molti vaccini diversi in un breve periodo di tempo). Non ci sono studi che dimostrino la sicurezza della miscelazione di diversi metalli pesanti come Al (alluminio) e Thimerosal. Esistono studi fisici sul mercurio e sull'alluminio in esperimenti all'aria aperta che mostrano un rapido stress ossidativo e reazioni violente. Non sono stati effettuati test su cosa succede quando questi elementi si incontrano, diciamo nel cervello o negli organi.

La letteratura fornita con la maggior parte dei vaccini ammette che ... "non è stato valutato il suo potenziale cancerogeno o mutageno, o il suo potenziale di compromettere la fertilità".

Il vaccino fluval avverte che "la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nelle donne in gravidanza" e tuttavia continua ad essere loro raccomandato. Allora cosa succede quando tutte queste sostanze vengono mescolate?

Tossicità sinergica

E questo ci porta a considerare la tossicità sinergica , ovvero la combinazione di più sostanze tossiche in un cocktail da iniettare e i pericoli che ne derivano.

Safeminds spiega:

"... quando esposto a due tossine [o più], il livello di tossicità è di gran lunga maggiore dei livelli di tossicità additiva delle due tossine." (8)

Un buon esempio che dimostra la "tossicità sinergica" è uno studio del 1978 sui topi (Shubert et al. Combined Effects in Toxicology – A Rapid sistematica Testing Procedure:Cadmium, Mercury &Lead. J. of Toxicology &Environmental Health 4:763, 1978). Lo studio ha preso la quantità di sale di mercurio che uccide 1 topo su 100 e 1/20 della quantità di sale di piombo che uccide 1 topo su 100. Quando sono state somministrate queste quantità di sale di mercurio e sale di piombo, la tossicità sinergica di queste due tossine ha ucciso 100 topi su 100:”

"Se la tossicità additiva, ci si aspetterebbe che 1 + 0,05 =1,05 topi muoiano (1 o 2)"

“Con la tossicità sinergica, i risultati sono stati:1 + 0,05 =100 topi sono morti” (9)

E inoltre "C'è un potenziale significativo per effetti inaspettati di "tossicità sinergica" dei vaccini, in particolare per una popolazione suscettibile che potrebbe già avere livelli elevati di tossine a causa di una ridotta capacità di espellere le tossine. Non è stata ancora studiata la tossicità sinergica dei vaccini – gli studi si sono concentrati solo sulla tossicità individuale di un singolo componente dei vaccini (es. mercurio o virus del morbillo).” (10) [Enfasi mia]

Tra tutti i dibattiti sui vaccini che ho seguito da quando la mia ricerca sui vaccini è iniziata nel 2009, non ho ancora sentito parlare di tossicità sinergica una volta. Questo sembra estremamente importante e parte integrante del dibattito. Certamente anche l'alluminio è tossico, come mostrerò più avanti. Alcuni altri studi sulla tossicità, molti suggeriscono la necessità urgente di studi di tossicità sinergici. (11) (12) (13) (14)

Quindi, diciamolo chiaramente, il thimerosal non è mai stato testato da nessuna delle nostre agenzie sanitarie ed è stato comunque utilizzato nei vaccini dagli anni '30 (e ancora in alcuni), e infine rimosso dalla maggior parte a causa della protesta pubblica e poi il governo ha iniziato a studiarlo e ho deciso di sì, probabilmente non è sicuro (vedi note a piè di pagina sopra). Lo stesso accadrà probabilmente con l'alluminio tra 20-30 anni dopo la protesta pubblica, ma quanti bambini e quante persone avranno dovuto soffrire fino ad allora? Ancora una volta, breve video clip di 2 minuti di Audizioni sul Thimerosal.

I pro vaxxer dicono "Ah ma non c'è più il Thimerosal nei vaccini!" È interessante notare che dei pochi vaccini somministrati ai bambini che contengono ancora l'imerosale sono l'epatite B e il DipTet (e il vaccino antinfluenzale consigliato alle madri ora). Quindi, l'affermazione che sia stato rimosso da tutti i vaccini è una bugia e una cattiva direzione. Se lo danno a tutti i neonati, allora tutti i neonati riceveranno quel thimerosal. "È stato rimosso da molti vaccini per bambini nel 2002, ma rimane in alcuni vaccini (ad esempio, virus dell'epatite B e influenza)." (15) E ricevono più dosi di cocktail diversi.

Altri studi suggeriscono che c'è un aumento dei tassi di segnalazione di morte fetale (morte) nel database VAERS rispetto alle tendenze annuali riportate. Pertanto, è probabile una tossicità fetale sinergica (da esposizioni multiple combinate) (16) così come molti altri risultati mostrano “una correlazione positiva tra il numero di dosi di vaccino somministrate e la percentuale di ricoveri e decessi. Poiché i vaccini vengono somministrati a milioni di bambini ogni anno, è imperativo che le autorità sanitarie dispongano di dati scientifici sullatossicità sinergica studi su tutte le combinazioni di vaccini che i bambini potrebbero ricevere. Trovare modi per aumentare la sicurezza dei vaccini dovrebbe essere la massima priorità”. (17)

Inoltre, "l'etilmercurio (EtHg) e l'adiuvante-Al (alluminio) sono le esposizioni interventistiche dominanti incontrate da feti, neonati e bambini a causa dell'immunizzazione con vaccini contenenti Thimerosal (TCV). Nonostante il loro lungo utilizzo come agenti attivi di medicinali e fungicidi, i livelli di sicurezza di queste sostanze NON SONO MAI STATI DETERMINATI , sia per gli animali che per gli esseri umani adulti, tanto meno per feti, neonati, lattanti e bambini... il potenziale effetto sinergico di entrambi gli agenti tossici non è stato adeguatamente studiato . Pertanto, l'esposizione precoce sia all'etHg che all'Al merita la debita considerazione". (18)

Potenziale sinergico cancerogeno e mutageno

Allora che dire degli effetti di tutti gli altri ingredienti nei vaccini, come linee cellulari fetali abortite, formaldeide, DNA di altre specie come scimmie, polli, porcellini d'India, ecc? Ebbene, nessuno lo sa! Nessuno è stato valutato per il loro potenziale cancerogeno o mutageno individualmente o in combinazione (tossicità sinergica) o per il suo potenziale di compromettere la fertilità, e lo dicono direttamente sulle istruzioni/scatola!

I vaccini che sono stati coltivati ​​o prodotti utilizzando la linea cellulare fetale WI-38 come MeruvaxII®, MMRII®, Varivax®, Havrix® e Pentacel® sono inoltre contaminati con frammenti del retrovirus endogeno umano HERVK (Victoria et al., 2010) . Prove recenti hanno dimostrato che le trascrizioni retrovirali endogene umane sono elevate nel cervello di pazienti con schizofrenia o disturbo bipolare (Frank et al., 2005), anche nei leucociti mononucleati del sangue periferico di pazienti con spettro autistico (Freimanis et al., 2010) come associato a diverse malattie autoimmuni (Tai et al., 2008). La forte associazione ecologica tra i vaccini prodotti da linee cellulari fetali umane e i punti di cambiamento del disturbo autistico richiede ulteriori indagini su questi contaminanti dei vaccini infantili. (19) (20) (21)

Questi sono già considerati un rischio biologico prima di essere utilizzati per propagare un virus da utilizzare in un vaccino. ‘AVVERTENZE E PRECAUZIONI:i prodotti di colture cellulari possono trasmettere agenti infettivi. I prodotti devono essere manipolati in conformità con il manuale CDC-NIH, Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories, 2007.'  (22)

I vaccini seguenti sono stati sviluppati utilizzando i ceppi cellulari WI-38 o MRC-5. Questo elenco non è esaustivo:

– Vaccini contro l'epatite A [VAQTA/Merck, Havrix/GlaxoSmithKline e parte di Twinrix/GlaxoSmithKline]
– Vaccino contro la rosolia [MERUVAX II/Merck, parte di MMR II/Merck e ProQuad/Merck]
– Vaccino contro la varicella (varicella) [Varivax/Merck e parte di ProQuad/Merck]
– Vaccino contro lo zoster (fuoco di Sant'Antonio) [Zostavax/Merck]
– Vaccino orale con adenovirus di tipo 4 e di tipo 7 [Barr Labs]
– Vaccino antirabbico [IMOVAX/Sanofi Pasteur]

Riassumendo

Come probabilmente puoi dire, l'argomento lattina di tonno è controverso a questo punto e mentre continui a leggere gli studi di seguito inizierai a vedere ancora più chiaro perché. Non possono nascondere il fatto che queste sostanze sono tossiche anche a basse dosi, e soprattutto a dosi multiple. Considerando gli altri fattori come la tossicità sinergica, il potenziale cancerogeno sinergico e le scoperte del governo (così come gli studi di seguito) possiamo mettere a tacere questa zoppa argomentazione. Finora il programma di risarcimento per lesioni da vaccino ha pagato oltre $ 3,1 miliardi di dollari per richieste di risarcimento per lesioni/morte da vaccino, quando ammetteranno di non essere al sicuro? Anche la Corte Suprema ha dovuto ammettere che i vaccini rientravano in una categoria di prodotti "inevitabilmente pericolosi". (23)

La vera domanda ora è, dopo tutte le audizioni, i risultati e gli studi del governo, perché il thimerosal o l'alluminio vengono ancora utilizzati e anche in combinazione tra loro così come tutti gli altri additivi? E perché i nostri Zar della salute continuano a mentirci?

Dai un'occhiata al mio altro link di ricerca popolare: "Perché stiamo ancora vaccinando? Domande da un ex sostenitore del vaccino.'

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Fonti:
1. Thimerosol nei vaccini:  https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/SafetyAvailability/VaccineSafety/UCM096228
1a. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23401210
2. FDA Blood Biologics:  https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/SafetyAvailability/VaccineSafety/UCM096228#thi
3. https://www.cdc.gov/vaccinesafety/Concerns/thimerosal/thimerosal_faqs.html
4. https://vaccines.procon.org/sourcefiles/Burton_Report.pdf
5. https://www.uic.edu/pharmacy/services/di/thimerosal.htm
6. La parte pertinente di 21 CFR § 610.15 (a), un requisito vincolante esplicito per tutti i produttori di prodotti farmaceutici biologici, compresi i vaccini, afferma (enfasi aggiunta), "Qualsiasi conservante utilizzato deve essere sufficientemente non tossico in modo che la quantità presente nella dose raccomandata del prodotto non sarà tossico per il destinatario."
7. "Il mercurio in medicina:correre rischi inutili, un rapporto preparato dallo staff della sottocommissione per i diritti umani e il benessere, comitato per la riforma del governo Camera dei rappresentanti degli Stati Uniti, presidente Dan Burton, maggio 2003 (questo rapporto è il risultato di un triennio Investigation Initied in the Committee on Government Reform)”, che è stato anche pubblicato nell'Extended Congressional Record, 21 maggio 2003 CONGRESSIONAL RECORD—Extensions of Remarks, pagine E1011-E1030; il relativo rilievo è riportato nella colonna 3 di pagina E1012 (enfasi aggiunta). https://vaccines.procon.org/sourcefiles/Burton_Report.pdf “3.I produttori di vaccini e thimerosal, (un composto di etilmercurio usato nei vaccini), non sono mai stati testati...
8. https://www.safeminds.org/mercury/synergistic-toxicity.html
9. Ibid
10. Ibid
11. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25625408
12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12297370
13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3170075/
14. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23023030
15. (Pagina 21) https://www.epa.gov/ncer/childrenscenters/events/2007/presentations/07childrenworkshop_summary.pdf
16. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23023030
17. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22531966
18. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25625408
19. https://academicjournals.org/article/article1411048618_Deisher%20et%20al.pdf
20. https://www.atcc.org/products/all/CCL-75.aspx
21. https://www.atcc.org/products/all/CCL-171.aspx
22. https://www.cellprolabs.com/sites/default/files/downloads/Production%20Information-Cell%20Lines%20-%202014AUG07_0.pdf
23. https://www.supremecourt.gov/opinions/10pdf/09-152.pdf
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– Molti altri studi qui
– https://goo.gl/62Dosd
– Da leggere. Il mercurio in medicina:correre rischi inutili
– Una relazione preparata dal personale della sottocommissione per i diritti umani e il comitato per il benessere sulla riforma del governo. Camera dei rappresentanti degli Stati Uniti, maggio 2003. (Questo rapporto è il risultato di un'indagine triennale avviata dal Comitato per la riforma del governo.) https://vaccines.procon.org/sourcefiles/Burton_Report.pdf