| Strukturformel | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | |||||||
| Nom | 4-Hydroxybenzoesäureéthylester | ||||||
| Autres noms |
| ||||||
| Résumé | C9 H10 O3 | ||||||
| Numéro CAS | 120-47-8 | ||||||
| Kurzbeschreibung | farbloser, kristalliner Feststoff | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Massé | 166,18 g/mol | ||||||
| Agrégatzustand | fête | ||||||
| Schmelzpunkt | 116–118 °C | ||||||
| Siedepunkt | 297–298 °C (Zersetzung) | ||||||
| Löslichkeit |
| ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
| |||||||
| LD50 | |||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
4-Hydroxybenzoesäureethylester , veraltet para -Hydroxybenzoesäureethylester (PHB-Ethylester ) ist der Ethylester der aromatischen Carbonsäure 4-Hydroxybenzoesäure und gehört zu den Parabenen. Das Absorptionsmaximum (λ max) liegt bei 256 nm.
Verwendung
4-Hydroxybenzoesäureethylester dient als Konservierungsmittel und ist beispielsweise in Shampoos, Duschgels und anderen Kosmetika zu finden. Außerdem wird er in der Forschung zum Vermeiden von unerwünschten Bakterienauswüchsen auf Agarplatten verwendet. In der Lebensmittelindustrie gehört der PHB-Ester zu den bedingt zugelassenen Konservierungs- und Antioxidationsmitteln.
PHB-Ethylester ist in der EU als Lebensmittelzusatzstoff der Nummer E 214 zugelassen.Wegen besserer Löslichkeit wird meist das Natriumsalz (Natriumethyl-p -hydroxybenzoat, E 215 ) verwendet.
4-Hydroxybenzoesäuremethylester – wie Parabene im Allgemeinen – können beim Menschen, vor allem bei Asthmatikern, pseudoallergische Reaktionen hervorrufen, wie z. B. Nesselsucht oder asthmatische Anfälle.
Vorkommen
In der Natur spielt der Stoff eine Rolle als Sexuallockstoff der läufigen Hündin. Außerdem kommt er als natürlicher Inhaltsstoff im Gelée Royale der Bienen vor.
Quellen
- ↑ Eintrag zu 4-Hydroxybenzoesäureethylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen am 1. Dez. 2007 (JavaScript erforderlich)
- ↑ 4-Hydroxybenzoesäureethylester bei ChemIDplus
- ↑ M. Goodwin, K. M. Gooding, F. Regnier (1979) :Phéromone sexuelle chez le chien. Dans :Sciences. bd. 203, S. 559-561. PMID 569903
