Estructura de estructura | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Todas las gemas | |||||||
Nombre | Manito | ||||||
Otros Nombres |
| ||||||
Resumen formal | C6 H14 O6 | ||||||
Número CAS | 69-65-8 | ||||||
Kurzbeschreibung | weißes kristallines Pulver | ||||||
Eigenschaften | |||||||
Masa molar | 182.172 g/mol | ||||||
Soporte agregado | fiesta | ||||||
Dicho | 1,52 g·cm | ||||||
Schmelzpunkt | 167–170 °C | ||||||
Siedepunkt | 295 °C | ||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
| |||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Manito , además de Manitol bezeichnet, ist der sich von der Mannose ableitende Zuckeralkohol.
Der Name stammt von Manna, dem süßen Saft der Manna-Esche (Fraxinus ornus l.). Der eingetrocknete Saft der Manna-Esche enthält 13 % Mannit. Dieser Zuckeralkohol wird besonders in Braunalgen, Pilzen, Flechten, Ölbaumgewächsen und Braunwurzgewächsen akkumuliert. Bekannte Pflanzen mit hohen Mannitgehalten sind Feigen, Olivenbaum, Mannit kommt auch im Saft der Lärche sowie in Meeresalgen der Gattung Laminaria (der Gehalt kann bei bis zu 20 % liegen) vor. Es wird noch heute en China aus Seegras gewonnen.
Verwendung
Es findet als Zuckeraustauschstoff (Zusatzstoffnummer E 421 ) Verwendung. Mannit wird auch als Verschnittstoff für Heroin und andere Drogen benutzt.
Análisis terapéutico
Mannit ist das am häufigsten verwendete Osmodiuretikum. Indiziert ist es zur Prophylaxe des akuten Nierenversagens prärenaler Genese (bei Blut- und Flüssigkeitsverlusten nach Operationen, Verletzungen, Schockzuständen, Verbrennungen) sowie zur Hirn- und Augendrucksenkung und beschleunigten Diurese bei Vergiftungen. Es wird ebenfalls als mildes Laxans verwendet.Zur Vorbereitung von MRT-Untersuchungen des Dünndarms kann eine Mannitol-Lösung als negativos Kontrastmittel verwendet werden.
Unter der Handelsbezeichnung Bronchitol wird eine Zubereitung als Trockenpulverinhalat untersucht, das zu verbesserten Hydrierung der Schleimschicht in den Bronchien von Menschen mit den Atemwegserkrankungen Mukoviszidose oder COPD führen soll.
Microbiologische Bedeutung
In der Mikrobiologie wird häufig Mannit-Rhodanid-Agar verwendet. um z. B. Azotobacter oder Estafilococo anzureichern. Dazu wird Erde auf dem stickstofffreiem Agar (N2 -Fixierer) aufgetragen. Die Inkubation erfolgt im Dunkeln bei 30 °C. Man ist so in der Lage, aerobe Säurebildner nachzuweisen (Brommethylblau erfährt einen Farbumschlag von blau nach gelb).
Mannitsynthese aus Mannose
Mannit wird auch zur Herstellung von künstlichen Harzen in der Industrie genutzt, hierbei wird Mannit jedoch meist über Reduktion von Mannose gewonnen. Dazu wird Zink en Schwefelsäure en Gegenwart von Mannose umgesetzt. Hierbei entstehen Mannit und Zinksulfat.
- C6 H12 O6 + Zn + H2 SO4 → ZnSO4 + C6 H14 O6
Handelsbezeichnungen
En Österreich sind folgende Zubereitungen im Handel:
- Mannit Mayrhofer®,
- Mannit Leopold®,
- Mannit 10 % – Laevosan-Gesellschaft®,
- Osmofundin®,
- Osmosteril®.
En Australia, wird es unter dem Handelsnamen Bronchitol angeboten.
- Sorbitar
- Xilit
Quellen
- ↑ chemfinder.com, abgerufen 9 de agosto de 2007