¿Por qué seguimos vacunando? 25 preguntas de un ex defensor de las vacunas

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Solía ​​ser pro vacuna. Conozco el sentimiento de pensar que otros estaban simplemente locos y equivocados por no vacunar a sus hijos y a ellos mismos. ‘¡Irresponsable!’, dije al señalar con el dedo. Usaría los mismos viejos argumentos sobre la poliomielitis y la viruela y cómo las vacunas nos salvaron de todas esas enfermedades horribles y simplemente tragar y regurgitar la propaganda con la que me criaron. Fue solo recientemente, en 2009, que comencé a cuestionar mis creencias arraigadas y comencé a profundizar en la historia, la eficacia y la seguridad de las vacunas. Estaba horrorizado por lo que encontré y la imprudencia de las agencias gubernamentales de salud encargadas de nuestra salud y la seguridad de nuestros hijos, y enojado conmigo mismo por haber puesto en riesgo la salud de mi familia por la fe ciega en los demás cuando yo era el responsable final de la atención médica. decisiones de mi familia.

Cuando comencé a redactar este artículo, opté específicamente por no incluir investigaciones o enlaces a sitios web que la mayoría de los pro-vacunas consideran poco confiables, sitios como Natural News, Mercola, etc., aunque personalmente confío en esos sitios y mucho más. de lo que lo haría con WebMd y por una buena razón [a]. En su lugar, opté por emplear la lógica básica y también incorporar estudios científicos independientes y de .gov, en su mayoría revisión por pares, revistas, noticias de fuentes principales (que a los pro-vacunas les encantan y en las que confían totalmente) y artículos que se vinculan a otros estudios científicos de .gov, así como como recursos estadísticos gubernamentales. Entonces, comencé a escribir preguntas y luego a buscar respuestas. Lo admito, algunas de estas preguntas ya han sido formuladas por otros, pero las amplí para formar una lista útil.

Espero que la siguiente información les ayude en el viaje de toda su vida en busca de salud, vitalidad y verdad en sus propias vidas y en las vidas de sus hijos.

1. ¿Por qué se vacuna a los recién nacidos en su primer día de vida contra una enfermedad que se transmite principalmente por vía sexual y por agujas en usuarios de drogas?
(A las mujeres embarazadas ya se les hacen pruebas de ETS antes del nacimiento, por lo que no hay razón para dárselas a un bebé). Es interesante notar que de las pocas vacunas que todavía se administran a los bebés y que TODAVÍA contienen timerosol, se encuentran Hep B y DipTet (y la vacuna contra la gripe recomendada para mujeres embarazadas). Por lo tanto, la afirmación de que se eliminó de todas las vacunas es una mentira y una mala dirección. Si se lo dan a todos los recién nacidos, TODOS los recién nacidos recibirán ese timerosal (derivado de mercurio). “Se eliminó de muchas vacunas infantiles en 2002, pero permanece en algunas vacunas (p. ej., el virus de la hepatitis B y)” Página 21.

2. ¿Por qué se administran vacunas a los bebés para producir anticuerpos cuando no los producen hasta después de los 3 a 6 meses de edad?
Obtienen los anticuerpos requeridos de la lactancia. Estas inyecciones preliminares no funcionan de todos modos según los principales inmunólogos (video) a los 30 segundos. La verdadera razón de estos primeros pinchazos es el "entrenamiento de los padres". (ibid )

3. ¿Por qué el gobierno les dice a los padres que retrasen la lactancia y reciban más vacunas cuando los bebés que amamantan producen niveles más altos de anticuerpos?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20442687
https://naturalsociety.com/scientists-say-delay-breastfeeding-to-improve-vaccine-potency/

4. ¿Por qué los fabricantes de vacunas no son responsables cuando su producto daña a su hijo? ¿Por qué habría que proteger a estas empresas de los efectos de productos tan maravillosos?
(Consulte el Programa de compensación por daños causados ​​por vacunas .gov y VAERS)
El fallo de la Corte Suprema que exime a los fabricantes de vacunas de toda responsabilidad se hace bajo el entendimiento explícito de que se incluyen en la categoría de "productos inevitablemente inseguros".
https://www.supremecourt.gov/opinions/10pdf/09-152.pdf
https://www.hrsa.gov/vaccinecompensation/index.html
https://vaers .hhs.gov/index

5. ¿Por qué no se han realizado ensayos controlados aleatorios, doble ciego, con placebo sobre ninguna vacuna?
Esto es estándar con cualquier otro medicamento.

6. ¿Por qué seguimos el calendario de vacunación de EE. UU.? ¿Somos la población más vacunada del planeta con las tasas más altas de muertes infantiles/SIDS en el mundo occidental? https://www.washingtonpost.com/blogs/wonkblog/wp/2014/09/29/our-infant-mortality-rate-is-a-national-embarrassment/
https://sm.stanford. edu/archive/stanmed/2013fall/article2.html

7. ¿Por qué se producen brotes de enfermedades en poblaciones con tasas de vacunación superiores al 90 %? ¿Qué hay de los chicos de 'Inmunidad colectiva'?
https://aje.oxfordjournals.org/content/139/1/77.short
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8483623
https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/6/5/00-0512_article

8. ¿Por qué los niños vacunados contra estas enfermedades todavía las contraen y las propagan?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24076325
https://www.thehealthyhomeeconomist.com/studies-show-measles-vaccine-spreads-virus/(ver Johns Hopkins)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15954490
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8483623

9. ¿Por qué tenemos miedo de las enfermedades no fatales que entrenan el sistema inmunológico de un niño sobre cómo comportarse?

10. ¿Por qué se permite a los fabricantes de vacunas reducir los antígenos e insertar aditivos tóxicos y baratos que agravan el lugar de la inyección?

11. ¿Por qué necesitamos vacunas multidosis si la prioridad número UNO de los fabricantes de vacunas es la seguridad de su hijo?

12. ¿Por qué ningún médico firmará una garantía por escrito para la seguridad de un niño antes de vacunarlo con productos que insisten en que tome y que dicen que son completamente seguros?

13. ¿Por qué no hay indignación por los 3.100 millones de dólares pagados en reclamos por lesiones/muertes por vacunas y, sin embargo, afirman que no hay correlación y que son perfectamente seguros?
https://www.hrsa.gov/vaccinecompensation/statisticsreport.pdf

14. ¿Por qué la gente no reconoce en la historia que las enfermedades más extendidas y letales en los últimos 200 años se redujeron debido a agua potable más limpia, mejor saneamiento, nutrición, áreas menos superpobladas y mejores condiciones de vida?
Las vacunas se introdujeron en momentos en los que todas las enfermedades ya estaban disminuyendo, la mayoría casi desaparecidas por completo. Dar crédito a las vacunas por la reducción global de enfermedades es como dar crédito a una curita por curar una herida que ya se estaba cerrando. El Dr. Hans Rosling muestra exactamente cómo la condición de salud de casi todos los países del mundo ha mejorado con la riqueza, incluso hace 200 años, en los tiempos en que no había vacunas.

https://youtu.be/jbkSRLYSojo
https://childhealthsafety.wordpress.com/graphs/ (blog sí, pero los enlaces son increíbles y datos históricos).
https://www.columbia .edu/itc/hs/pubhealth/rosner/g8965/client_edit/readings/week_2/mckinlay.pdf

A fines de la década de 1950, incluso antes de la introducción de la vacuna contra el sarampión, las muertes relacionadas con el sarampión y las tasas de letalidad en los Estados Unidos habían disminuido notablemente, presumiblemente como resultado de la mejora en la atención médica y la nutrición (Oxford Journal of Infectious Diseases).

15. ¿Por qué la gente sigue repitiendo lo que escucha sobre la "inmunidad colectiva"?
La inmunidad colectiva es un concepto hilarante que supone que 1) las personas vacunadas son inmunes a las enfermedades para las que han sido vacunadas, 2) no pueden portar las enfermedades para las que están vacunadas/inmunes, 3) porque la mayoría de las personas están vacunadas , otras personas a su alrededor no pueden contraer la enfermedad. Mi analogía favorita para la inmunidad colectiva es que si el 95 % de las personas en un edificio usan cascos cuando se cae el techo, el 5 % está protegido. (crédito al Dr. Robert Murdoch)

16. ¿Por qué casi todos los adultos pro-vacunas con los que hablamos no están al día con sus vacunas/refuerzos para adultos?

17. ¿Por qué los partidarios de las vacunas ignoran los estudios científicos de .gov?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23902317
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8483623

18. ¿Por qué nuestras agencias gubernamentales de salud nunca probaron la seguridad del timerosal (un derivado del mercurio y adyuvante) desde que Lilly lo desarrolló en la década de 1920?
¡Lo usaron en vacunas desde 1930 hasta 2004! Todavía está en algunas vacunas como la vacuna contra la gripe y otras. Aquí hay un clip de 2 minutos, de Audiencias del Congreso. La propia EPA reconoce los efectos tóxicos del mercurio:
https://www.epa.gov/hg/effects.htm
https://www.nytimes.com/2002/11/29/us /a-capitol-hill-mystery-who-aided-drug-maker.html
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21350943
https://www.ncbi .nlm.nih.gov/pubmed/20803069
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21549155

19. ¿Por qué solo el 40% de los profesionales de la salud se vacunan contra la gripe cada año? No deben creer en ello.
https://abcnews.go.com/Health/ColdandFluNews/story?id=6418974&page=1

20. ¿Por qué? En lugar de una ley de vacunas obligatorias, ¿por qué no se aprueba una ley obligatoria para protegernos de la muerte iatrogénica? (¡Muerte por un médico, tercera causa principal de muerte!)
https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2000/07/30/doctors-death-part-one.aspx
https://www.worldlawdirect.com/article /749/negligencia-médica-información-básica.html21. ¿Por qué el público a favor de la vacunación no admite que los vacunados propagan la enfermedad y dejar de culparnos?
https://www.cnbc.com/id/102473744
https://www.nc.cdc.gov/eid/article/6/5/00-0512_article22. ¿Por qué la gente todavía confía en las agencias gubernamentales de salud cuando dicen que las vacunas son perfectamente seguras?
Con todos los grandes casos de fraude farmacéutico, Merck, Glaxo Smith Kline, etc. y todas las demandas colectivas que se presentan varias veces al año por muerte/lesiones que se ven en los comerciales de televisión todas las semanas, combine eso con el VICP y las estadísticas de VAERS .gov, y las estadísticas de muertes iatrogénicas, ¿por qué la gente todavía confía en las agencias gubernamentales de salud cuando dicen que las vacunas son perfectamente seguras? Habiendo dicho eso, ¿por qué se confía en el gobierno desde que las estadísticas de Democidio (muerte por el gobierno) muestran que casi 300 millones en este último siglo fueron asesinados por el estado? Esos son los no combatientes.

Estudio de la Universidad de Hawái: https://www.hawaii.edu/powerkills/20TH.HTM

23. ¿Por qué ponen células fetales abortadas en las vacunas? ¿También ADN de monos, pollos, células tumorales humanas?


 

24. ¿Por qué se usa el aluminio como adyuvante en las vacunas cuando hay muchos estudios de .gov en contra de su uso como tóxico?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4202242/ (Ir a la Sección 1.2. Los efectos tóxicos del aluminio como adyuvante de vacunas.  Uno de los muchos estudios sobre el aluminio)25 . ¿Por qué la gente piensa que el gobierno no puede salirse con la suya con pruebas humanas secretas de enfermedades, medicamentos y productos químicos cuando lo han hecho y se han disculpado por ello en numerosas ocasiones?
Cuando ponen ingredientes tóxicos en vacunas, alimentos, medicamentos, agua y nuestro cielo que no tienen estudios de seguridad a largo plazo por parte de ninguna agencia gubernamental de salud, eso equivale a experimentación humana. Es un delito según la Convención de Ginebra, el Código de Nuremberg y nuestra propia constitución, y contra las leyes médicas de consentimiento informado.
• Al Gore admite la experimentación del gobierno
• Bill Clinton se disculpa por la experimentación humana secreta
• http ://www.nbcnews.com/id/41811750/ns/health-health_care/t/ugly-past-us-human-experiments-uncovered/#.VQDefeEYGgg
• https://www.bibliotecapleyades.net /sociopolitica/esp_sociopol_depopu28.htm
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12656420 (estudio del gobierno que admite la experimentación de grandes poblaciones con vacunas en aerosol)
Aquí hay algunos estudios más:

• Anticuerpos anormales contra el sarampión, las paperas y la rubéola y la autoinmunidad del SNC en niños con autismo. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534

“La autoinmunidad al sistema nervioso central (SNC), especialmente a la proteína básica de mielina (MBP), puede desempeñar un papel causal en el autismo, un trastorno del neurodesarrollo. Debido a que muchos niños autistas albergan niveles elevados de anticuerpos contra el sarampión, llevamos a cabo un estudio serológico de autoanticuerpos contra sarampión, paperas y rubéola (MMR) y MBP.

….más del 90% de los sueros autistas positivos para anticuerpos MMR también fueron positivos para autoanticuerpos MBP, lo que sugiere una fuerte asociación entre MMR y la autoinmunidad del SNC en el autismo. A partir de esta evidencia, sugerimos que una respuesta de anticuerpos inapropiada a la MMR, específicamente el componente del sarampión de la misma, podría estar relacionada con la patogénesis del autismo".

• Asociación serológica del virus del sarampión y el virus del herpes humano-6
con autoanticuerpos cerebrales en el autismo. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9756729

Este estudio es el primero en informar una asociación entre la serología del virus y los autoanticuerpos cerebrales en el autismo; apoya la hipótesis de que una respuesta autoinmune inducida por virus puede desempeñar un papel causal en el autismo.

• Hipótesis:las vacunas conjugadas pueden predisponer a los niños al autismo  trastornos del espectro . https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993250

“Las vacunas conjugadas cambian fundamentalmente la forma en que funciona el sistema inmunitario de los bebés y niños pequeños al desviar sus respuestas inmunitarias a los antígenos de carbohidratos específicos de un estado de hiporreactividad a una respuesta sólida mediada por células B2 B.

Este período de falta de respuesta a los antígenos de carbohidratos coincide con el intenso proceso de mielinización en bebés y niños pequeños, y las vacunas conjugadas pueden haber interrumpido las fuerzas evolutivas que favorecieron el desarrollo temprano del cerebro sobre la necesidad de proteger a los bebés y niños pequeños de las bacterias capsulares".

• Efectos de la vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina o el tétanos en alergias y síntomas respiratorios relacionados con alergias en niños y adolescentes en los Estados Unidos.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10714532

“Las probabilidades de tener antecedentes de asma eran el doble entre los sujetos vacunados que entre los sujetos no vacunados. Las probabilidades de haber tenido algún síntoma respiratorio relacionado con la alergia en los últimos 12 meses fue un 63 % mayor entre los sujetos vacunados que entre los sujetos no vacunados. Las asociaciones entre la vacunación y las alergias y los síntomas posteriores fueron mayores entre los niños de 5 a 10 años".

• Complicaciones neurológicas de la vacuna contra la tos ferina
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2025848/#reference-sec

Se hace una revisión de 107 casos de complicaciones neurológicas de la inoculación de tos ferina reportados en la literatura. El inicio temprano de los síntomas neurológicos fue característico, con cambios de conciencia y convulsiones como las características más llamativas. Se considera la cuestión de la etiología y se discuten las contraindicaciones... así como el grave peligro de más inoculaciones cuando una anterior ha producido cualquier sugerencia de una reacción neurológica.

• Vacunación contra la hepatitis B de recién nacidos varones y diagnóstico de autismo, NHIS  1997-2002.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170

“Los hallazgos sugieren que los recién nacidos masculinos de EE. UU. vacunados con la vacuna contra la hepatitis B antes de 1999 (según el registro de vacunación) tenían un riesgo tres veces mayor de que los padres informaran sobre el diagnóstico de autismo en comparación con los niños no vacunados como recién nacidos durante ese mismo período de tiempo. Los niños no blancos corren un mayor riesgo”.

• Hallazgos inmunológicos en el autismo.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16512356

“La inmunopatogénesis del autismo se presenta esquemáticamente en la figura 1. Dos disfunciones inmunitarias principales en el autismo son la regulación inmunitaria que involucra citocinas proinflamatorias y la autoinmunidad. El mercurio y un agente infeccioso como el virus del sarampión son actualmente dos desencadenantes ambientales candidatos principales para la disfunción inmunológica en el autismo".

Estudios de Aluminio:

• ¿Contribuyen los adyuvantes de las vacunas de aluminio al aumento de la prevalencia de  ¿autismo?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099159

“Nuestros resultados muestran que:(i) los niños de países con la mayor prevalencia de ASD parecen tener la mayor exposición al Al de las vacunas; (ii) el aumento en la exposición a los adyuvantes de Al se correlaciona significativamente con el aumento en la prevalencia de TEA en los Estados Unidos observado durante las últimas dos décadas; y (iii) existe una correlación significativa entre las cantidades de Al administradas a niños en edad preescolar y la prevalencia actual de TEA en siete países occidentales, particularmente a los 3 o 4 meses de edad”.

• Las inyecciones de hidróxido de aluminio provocan deficiencias motoras y motor  degeneración neuronal.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2819810/?tool=pubmed

“…Se realizó una segunda serie de experimentos en ratones inyectados con seis dosis de hidróxido de aluminio. Los análisis de comportamiento en estos ratones revelaron deficiencias significativas en varias funciones motoras, así como una capacidad de memoria espacial disminuida".

Adyuvantes de aluminio para vacunas:¿Son seguros?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21568886

La investigación experimental muestra claramente que los adyuvantes de aluminio tienen el potencial de inducir trastornos inmunológicos graves en humanos. En particular, el aluminio en forma de adyuvante conlleva un riesgo de autoinmunidad, inflamación cerebral a largo plazo y complicaciones neurológicas asociadas y, por lo tanto, puede tener consecuencias adversas para la salud profundas y generalizadas. haga clic para ver el estudio completo

Entropía inducida por aluminio en sistemas biológicos:implicaciones para la enfermedad neurológica.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4202242/

• Mecanismos de toxicidad del adyuvante de aluminio y autoinmunidad en poblaciones pediátricas.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235057

•  El adyuvante de aluminio relacionado con la enfermedad de la Guerra del Golfo induce la muerte de neuronas motoras en ratones.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17114826

Los hallazgos sugieren un posible papel del adyuvante de aluminio en algunas características neurológicas asociadas con GWI y posiblemente un papel adicional para la combinación de adyuvantes (toxicidad sinérgica).

•  Aluminio en el sistema nervioso central (SNC):toxicidad en humanos y animales, adyuvantes de vacunas y autoinmunidad.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609067

•  Biopersistencia y translocación cerebral de adyuvantes de aluminio de vacunas.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25699008

“Previamente demostramos que las partículas recubiertas de aluminio poco biodegradables inyectadas en el músculo se fagocitan rápidamente en el músculo y los ganglios linfáticos que drenan, y pueden diseminarse dentro de las células fagocíticas en todo el cuerpo y acumularse lentamente en el cerebro. Esto sugiere fuertemente que la biopersistencia adyuvante a largo plazo dentro de las células fagocíticas es un requisito previo para la translocación cerebral lenta y la neurotoxicidad retardada”.

•  Síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (síndrome de Shoenfeld):espectro clínico e inmunológico.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23557271

“La activación del sistema inmunológico por adyuvantes, un efecto deseable, podría desencadenar manifestaciones de autoinmunidad o enfermedad autoinmune. Recientemente, se introdujo un nuevo síndrome, el síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (ASIA), que incluye fenómenos posvacunales, miofascitis macrofágica, síndrome de la Guerra del Golfo y siliconosis. Este síndrome se caracteriza por manifestaciones inespecíficas y específicas de enfermedad autoinmune. Las principales sustancias asociadas a ASIA son el escualeno (síndrome de la Guerra del Golfo), el hidróxido de aluminio (fenómenos posvacunales, miofascitis macrofágica) y la silicona con siliconosis. El aceite mineral, el guayacol y el yodo gadital también se asocian con ASIA.”

•  La persistencia a largo plazo del hidróxido de aluminio derivado de la vacuna se asocia con disfunción cognitiva crónica.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013409001895

•  Seguimiento a largo plazo de la disfunción cognitiva en pacientes con hidróxido de aluminio inducido Miofascitis macrofágica (MMF).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013411002194

Estudios de timerosal:

•  Integración de estudios de neurotoxicidad experimentales (in vitro e in vivo) de  timerosal en dosis bajas relevante para las vacunas.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21350943

Es necesario interpretar los estudios neurotóxicos para ayudar a lidiar con las incertidumbres que rodean a las madres embarazadas, los recién nacidos y los niños pequeños que deben recibir dosis repetidas de vacunas que contienen timerosal (TCV).

La información extraída de los estudios indica que:(a) la actividad de dosis bajas de timerosal contra células cerebrales humanas y animales aisladas se encontró en todos los estudios y es consistente con la neurotoxicidad por Hg; (b) el efecto neurotóxico del etilmercurio no se ha estudiado con el adyuvante de aluminio concomitante en los TCV; (c) los estudios en animales han demostrado que la exposición al timerosal-Hg puede conducir a la acumulación de Hg inorgánico en el cerebro, y que (d) las dosis relevantes para la exposición al TCV tienen el potencial de afectar el neurodesarrollo humano.

•  Trastornos del neurodesarrollo después de medicamentos que contienen timerosal  Vacunas infantiles:un análisis de seguimiento.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15764492

"El presente estudio proporciona evidencia epidemiológica adicional que respalda evidencias epidemiológicas, clínicas y experimentales previas de que la administración de vacunas que contienen timerosal en los Estados Unidos provocó que un número significativo de niños desarrollara ND".

•  La administración neonatal de timerosal provoca cambios persistentes en  Receptores opioides mu en cerebro de rata.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20803069

"Estos datos documentan que la exposición al timerosal durante la vida posnatal temprana produce alteraciones duraderas en las densidades de los receptores opioides del cerebro junto con otros cambios neuropatológicos, que pueden alterar el desarrollo del cerebro".

•  Deficiencias conductuales persistentes y alteraciones de la dopamina cerebral  sistema tras la administración postnatal temprana de timerosal en ratas.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21549155

“Estos datos documentan que la administración posnatal temprana de THIM provoca trastornos neuroconductuales duraderos y alteraciones neuroquímicas en el cerebro, según la dosis y el sexo. Si se producen cambios similares en los niños expuestos a THIM/mercurial, podrían contribuir a los trastornos del desarrollo neurológico”.

•  La exposición materna al timerosal da como resultado un cerebelo aberrante Estrés oxidativo, metabolismo de la hormona tiroidea y comportamiento motor en cachorros de rata; Efectos dependientes del sexo y la tensión.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22015705

“La exposición al timerisol también resultó en un aumento significativo en los niveles cerebelosos del marcador de estrés oxidativo 3-nitrotirosina... Esto coincidió con un aumento (47,0 %) de la expresión de un gen regulado negativamente por T3... Nuestros datos demuestran un impacto negativo en el desarrollo neurológico del timerisol perinatal exposición.”

•  La administración de timerosal a ratas lactantes aumenta el desbordamiento de  glutamato y aspartato en la corteza prefrontal:función protectora de  sulfato de dehidroepiandrosterona.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22015977

El timerosal, un conservante de vacunas que contiene mercurio, es un factor sospechoso en la etiología de los trastornos del desarrollo neurológico. Previamente demostramos que su administración a ratas lactantes provoca anomalías conductuales, neuroquímicas y neuropatológicas similares a las presentes en el autismo.

Vacuna contra la gripe durante el embarazo:

Vacunación contra la influenza durante el embarazo.
https://www.jpands.org/vol11no2/ayoub.pdf

La recomendación del ACIP de vacunarse contra la influenza durante el embarazo no está respaldada por citas en su propio documento de política o en la literatura médica actual. Teniendo en cuenta los riesgos potenciales de la exposición materna y fetal al mercurio, la administración de timerosal durante el embarazo es injustificada e imprudente. Además, tome nota de las 71 referencias al final de este estudio.

91 Estudios de revisión por pares sobre los peligros de las vacunas:
https://adventuresinautism.blogspot.com/2007/06/no-evidence-of-any-link.html

Cuestiones metodológicas y evidencia de malversación en la investigación que pretendía demostrar que el timerosal en las vacunas es seguro.
https://www.hindawi.com/journals/bmri/2014/247218/

Las investigaciones a continuación representan datos revisados ​​por pares sobre los efectos adversos asociados con la vacunación que no se informaron, se minimizaron o se pasaron por alto.

https://www.greenmedinfo.com/guide/health-guide-vaccine-research

• Eventos adversos neurológicos después de la vacunación.

https://www.rescuepost.com/files/prog-health-sci-2012-vol-2-no1-neurologic-adverse-events-vaccination.pdf