Sicklecellanemi är också känd som sicklecellskris är en genetisk störning i RBC eller röda blodkroppar. Formade i skivliknande formationer kan RBC:erna resa till de minsta blodkärlen. Men de som lider av sicklecellssjukdom har onormalt formade röda blodkroppar, som är klibbigare och fastnar i blodkärlen. Detta leder sedan till vävnadsskador och extrem smärta.
Låt oss bekanta dig med allt om sicklecellanemi och lära oss om den bästa sicklecellsbehandlingen
Typer av sicklecellssjukdom (SCD)
Det huvudsakliga proteinet som finns i röda blodkroppar är hemoglobin. Hemoglobin består av två alfa- och två beta-kedjor. Därför finns det fyra typer av sicklecellanemikriser som orsakas på grund av mutationen av dessa fyra gener och de är:
- Hemoglobin SS-sjukdom: Detta är den vanligaste typen av sicklecellskris när en person ärver samma hemoglobin S-gen från båda föräldrarna.
- Hemoglobin SC-sjukdom: Detta är den näst vanligaste typen av SCD. Här ärver en person Hb S-genen från en förälder och Hb C-genen från den andra föräldern.
- Hemoglobin SB+ Thalassemia eller Beta SCD: Denna typ av SCD påverkar produktionen av beta-globingenen. Här är RBC-storleken mycket liten och symtomen är inte särskilt allvarliga.
- Hemoglobin SB O Thalassemia eller Beta-Zero SCD: Detta är den fjärde vanliga typen av SCD, där symtomen liknar Hb SS-anemi.
Orsaker till sicklecellanemi
Som sagt tidigare är sicklecellanemi en genetisk störning som orsakas av en förändring i formen på de röda blodkropparna. När formen på de annars runda röda blodkropparna ändras har det svårt att passera genom blodkärlen. Som ett resultat är det svårt att tillföra syre och näringsämnen genom blodet till alla delar av kroppen. I allmänhet lider en person av sicklecell-kris, när han/hon ärver hemoglobinet som påverkats av sicklecellanemi från sina föräldrar.
Sicklecellanemi symtom
Det lättaste att upptäcka symtom på sicklecellskris är smärta. Om du upplever smärta i någon del av din kropp kan det vara en sicklecellskris. Smärtan som inte avtar på flera timmar och dagar kan vara ett tydligt symtom på sicklecellskris. Några av de vanligaste symtomen på sicklecellskris är:
- Smärta i magen
- Smärta i nedre delen av ryggen
- Smärta i bröstet
- Smärta i händer och fötter
- Smärtsamma erektioner hos män
- Extrem trötthet
- Svårigheter att andas
- Svaghet
- Gul hud som gulsot
- Sängvätning
Sicklecellanemibehandling
Flera behandlingar har visat sig vara effektiva för en sicklecellskris:
- Smärtmedicin: I de flesta fall behandlas en sicklecellskris med receptfria läkemedel som morfin.
- Tilläggssyre: Detta är en behandling där extra syre ges med hjälp av en mask för att underlätta andningen och förbättra syrenivåerna i blodet.
- Blodtransfusioner: Den tredje effektiva sicklecellskrisbehandlingen är blodtransfusioner för att förbättra hur syre och andra näringsämnen transporteras via blodet.
- Rehydrering med intravenösa vätskor: Din läkare kan också ordinera rehydrering med hjälp av intravenösa vätskor för att låta RBC:erna återgå till sin normala form.
- Immunisering: En annan effektiv behandling för SCD är immunisering. Det hjälper till att förhindra ytterligare infektioner och hjälper dem med svagare immunitet.
- Droxia och Hydrea: Därefter ordinerar vissa läkare Droxia och Hydrea för att möjliggöra en sund produktion av fosterhemoglobin för att minska det totala antalet blodtransfusioner.
- Behandling av underliggande infektioner: Slutligen kan man tänka sig att behandla de underliggande infektionerna för att behandla sicklecellanemi som helhet. Det beror på att vissa andra underliggande infektioner i vissa fall kan leda till Sickle Cell Disease eller SCD.
Slutet
Förutom att välja en effektiv sicklecellskrisbehandling är det viktigt att också leta efter de bästa sätten för hemvård. Försök att använda värmekuddar för att uppleva en viss lindring från smärtan i samband med SCD. Ett annat tips för att lindra symptomen är att dricka mycket vatten och träna regelbundet för att stressa ner din kropp och själ. Det rekommenderas också att du tar folsyratillskott men gör det först efter att ha rådfrågat en läkare.
