wzór strukturalny | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ogólne | |||||||
Nazwa | Mleczan etylu | ||||||
Inne nazwy |
| ||||||
Formuła molekularna | C5 H10 O3 | ||||||
Numer CAS |
| ||||||
Krótki opis | bezbarwna ciecz o charakterystycznym owocowym zapachu | ||||||
Właściwości | |||||||
Masa molowa | 118,13 g mol | ||||||
Stan materii | ciecz | ||||||
Gęstość | 1,03g cm | ||||||
Temperatura topnienia | -25°C | ||||||
Temperatura wrzenia | 154°C | ||||||
Ciśnienie pary | 1,6 hPa (20°C) | ||||||
Rozpuszczalność | w pełni mieszalny z wodą i alkoholami krótkołańcuchowymi | ||||||
Instrukcje bezpieczeństwa | |||||||
| |||||||
MAK | nie ustawiono | ||||||
LD50 | >2g/kg (szczur, doustnie) | ||||||
WGK | 1 (lekko niebezpieczne dla wody) | ||||||
Tam, gdzie jest to możliwe i powszechne, używane są jednostki SI. O ile nie zaznaczono inaczej, podane dane dotyczą standardowych warunków. |
Mleczan etylu , znany również jako ester etylowy kwasu mlekowego i 2-hydroksypropionian etylu jest estrem etylowym kwasu mlekowego.
Mleczan etylu występuje naturalnie w niewielkich ilościach jako aromat lub zapach np. w winie i różnych owocach. Zapach mleczanu etylu jest przyjemnie łagodny i opisywany jako owocowy i przypominający kokos.
Dostępny na rynku, wytwarzany biotechnologicznie mleczan etylu występuje w lewoskrętnej postaci L i nosi dokładną nazwę ester etylowy kwasu (S)-(-)-2-hydroksypropionowego lub ester etylowy kwasu L(-)-mlekowego. Z drugiej strony, czysto technicznie wytworzony mleczan etylu jest obecny jako racemat.
Produkcja
Dwoma materiałami wyjściowymi do technicznej produkcji mleczanu etylu są kwas mlekowy i etanol. Oba materiały wyjściowe można uzyskać z kukurydzy. Na przykład jeden z wiodących producentów mleczanu etylu wykorzystuje ten odnawialny surowiec do produkcji. Mleczan etylu jest bardzo łatwo biodegradowalny. Z wymienionych powodów rośnie zainteresowanie tym rozpuszczalnikiem, który można wykorzystać np. do zdejmowania izolacji lub czyszczenia płytek drukowanych w elektronice.
Dane ekologiczne
- Biodegradacja:86%/28d, łatwo biodegradowalny
- Nie oczekuje się bioakumulacji
- Toksyczność dla ryb LC50 =320 mg/l/96h Brachidonia rerio
- Toksyczność dla rozwielitek EC50 =683 mg/l/48h Daphnia magna
- Toksyczność alg IC50 =2200 mg/l/48h Selenastrum capricornutum
- Chemiczne zapotrzebowanie na tlen (COD):1,62 g/g
Wykorzystanie
Ze względu na niską toksyczność i korzystne właściwości środowiskowe, stosowanie mleczanu etylu stale rośnie w bardzo różnych obszarach. Na przykład jest stosowany w formulacjach farmaceutycznych, dodatkach do żywności i zapachach.
W mikroelektronice fotomaski często zawierają mleczan etylu jako rozpuszczalnik. W międzyczasie w mikroelektronice zadomowił się termin Safer Solvent naturalizowany na mleczan etylu.
Jako rozpuszczalnik służy do rozpuszczania nitrocelulozy, octanu celulozy i eterów celulozy.
Niektóre szampony dla psów i kotów zawierają mleczan etylu w zawiesinie myjąco-aktywnej.W przyszłości pojawią się dalsze możliwe zastosowania np. w obszarze klejów, emulgatorów spożywczych, jako rozpuszczalnik do syntez chiralnych, zmywacze barwników (stripper) itp. W przypadku niektórych zastosowań nadal jednak koszty mleczanu etylu są zbyt wysokie. Trwają jednak intensywne prace nad bardziej ekonomicznymi procesami produkcyjnymi.
Źródła
- ↑ www.chemdat.info, pobrane 5 lipca 2007
- ↑ ESIS – Europejski System Informacji o Substancjach Chemicznych
- ↑ ADM, wiodący producent mleczanu etylu, udostępniono 5 lipca 2007 r.
- ↑ Dane ekotoksykologiczne z karty charakterystyki
- ↑ Narodowe Laboratorium Argonne. Rozpuszczalniki mleczanu etylu:tanie i przyjazne dla środowiska , dostęp 5 czerwca 2007
- ↑ ewire.com:Cargill Dow i Ashland podpisują umowę dotyczącą mleczanu etylu:ekologiczne rozpuszczalniki z zasobów odnawialnych , dostęp 5 lipca 2007
- ↑ Produkcja elementów półprzewodnikowych
- ↑ Microchem.com:Materiały fotolitograficzne z PMMA , dostęp 5 lipca 2007
- ↑ Fujifilm-ffem.com:Seria HPR 500 , dostęp 5 lipca 2007
- ↑ Rockwood Electronic Materials, dostęp 5 lipca 2007
- ↑ Lactaderm:Szampon antybakteryjny z mleczanem etylu, dostęp 5 lipca 2007 r.
Referencje
- Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej mleczanu etylu