Fenyloalanina

Co to jest fenyloalanina?

Fenyloalanina jest niezbędnym aminokwasem. W żywności metionina jest włączana do białek.

Skrót fenyloalaniny (symbol):Phe

Funkcje fenyloalaniny w ludzkim ciele

Fenyloalanina to:

  • Część budulcowa białek
  • Aminokwas glukogenny — może zostać przekształcony w glukozę
  • Aminokwas ketogenny — może zostać przekształcony w ketony
  • Prekursor:
    • Aminokwas tyrozyny, który może być dalej przekształcany w tyroksynę (hormon tarczycy)
    • Melanina (pigment w skórze, włosach i tęczówce)
    • Hormon epinefryna lub adrenalina
    • Pobudzający neuroprzekaźnik norepinefryna lub noradrenalina
    • Neuroprzekaźnik hamujący dopamina

Pokarmy bogate w fenyloalaninę

  • ŻYWNOŚĆ DLA ZWIERZĄT:mięso, ryby, sery
  • POTRAWY ROŚLINNE:fasola, kiełki pszenicy, soczewica, nasiona, orzechy, drożdże piekarskie, spirulina

Pokarmy o niskiej zawartości fenyloalaniny: zboża (oprócz kiełków pszenicy), owoce, warzywa

Suplementy fenyloalaniny

Dostępne są doustne suplementy fenyloalaniny bez recepty (bez recepty):

  • L-fenyloalanina znajduje się w pokarmach białkowych i białkach ciała. Jako suplement jest produkowany z wykorzystaniem bakterii E. coli.
  • D-fenyloalanina jest formą syntetyczną.
  • DL-fenyloalanina (DLPA) zawiera mieszaninę L- i D-fenyloalaniny.

Korzyści zdrowotne fenyloalaniny

Suplementy L-fenyloalaniny w połączeniu z ekspozycją na słońce MOŻE BYĆ SKUTECZNE w leczeniu bielactwa nabytego (niejednolitej depigmentacji skóry).

Fenyloalanina MOŻE BYĆ NIEEFEKTYWNA w zmniejszaniu apetytu, leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i łagodzeniu przewlekłego bólu.

NIE MA WYSTARCZAJĄCYCH DOWODÓW na temat skuteczności fenyloalaniny w zapobieganiu lub leczeniu objawów odstawienia alkoholu, zapalenia stawów, depresji, stwardnienia rozsianego, choroby Parkinsona, fenyloketonurii lub niedoboru fenyloalaniny z tyrozynemią lub jako środka znieczulającego w akupunkturze.

Bezpieczeństwo fenyloalaniny:skutki uboczne, toksyczność

L-fenyloalanina suplementy w zalecanych dawkach są MOŻLIWE BEZPIECZNE. Bezpieczeństwo D-fenyloalaniny nie jest znana.

Skutki uboczne suplementów L-fenyloalaniny może obejmować nudności, zgagę i ból głowy; DL-fenyloalanina może powodować lęk i nadpobudliwość u dzieci.

Fenyloalanina w dawkach przekraczających 5 g/dzień może powodować uszkodzenie nerwów.

Kto nie powinien przyjmować suplementów fenyloalaniny?

  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią
  • Pacjenci ze schizofrenią
  • Pacjenci z fenyloketonurią, alkaptonurią i innymi schorzeniami z wysokim poziomem fenyloalaniny we krwi
  • Dzieci z ADHD nie powinny przyjmować DL- lub D-fenyloalaniny
  • Pacjenci przyjmujący izokarboksazyd, fenelzynę, siarczan tranylcyprominy, lewodopę lub leki przeciwpsychotyczne, takie jak chlorpromazyna, haloperidol, kwas walproinowy lub karbamazepina
  • Odniesienie: 

Fenyloalanina i ciąża

Kobiety w ciąży z wysokim poziomem fenyloalaniny we krwi powinny ograniczyć pokarmy bogate w fenyloalaninę (pokarmy dla zwierząt) i suplementy fenyloalaniny, ponieważ wysoki poziom fenyloalaniny we krwi podczas ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wad wrodzonych.

Interakcje fenyloalaniny i leków

  • Suplementy fenyloalaniny przyjmowane razem z inhibitorami MAO (leki przeciwdepresyjne), takimi jak fenelzyna, izokarboksazyd i siarczan tranylcyprominy, mogą powodować poważny wzrost ciśnienia krwi (przełom nadciśnieniowy), który może prowadzić do zawału serca lub udaru mózgu.
  • Suplementy fenyloalaniny mogą zmniejszać skuteczność lewodopy (lek stosowany w chorobie Parkinsona) i baklofenu (środek zwiotczający mięśnie).
  • Suplementy fenyloalaniny mogą pogorszyć ruchy mimowolne, efekt uboczny leków przeciwpsychotycznych, takich jak chlorpromazyna, haloperidol, kwas walproinowy, karbamazepina.

Fenylketonuria

Fenyloketonuria jest rzadkim schorzeniem dziedzicznym (autosomalnym recesywnym), w którym aminokwas fenyloalanina nie może być metabolizowany, więc gromadzi się we krwi i może wpływać na mózg. Dodatkowo, synteza barwnika skórnego melaniny z fenyloalaniny jest upośledzona, więc dzieci z fenyloketonurią często mają jasną skórę i włosy i niebieskie oczy . Inne objawy, które rozwijają się później w okresie niemowlęcym, obejmują mały rozmiar głowy, drgawki, wysypki skórne (egzema), nietypowe ułożenie rąk, drżenie i skurcze rąk i nóg, stęchły zapach oddechu, skóry i moczu. Powikłania mogą obejmować opóźnienie umysłowe i zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).

W Stanach Zjednoczonych i wielu innych krajach badanie krwi na obecność fenyloalaniny jest rutynowo wykonywane u wszystkich dzieci dzień lub dwa po urodzeniu.

Leczenie obejmuje dożywotnią dietę niskobiałkową bez pokarmów pochodzenia zwierzęcego oraz poważne ograniczenie innych pokarmów wysokobiałkowych i słodzika aspartamu który zawiera fenyloalaninę. Karmienie piersią jest zwykle dozwolone. Dostępne są specjalne formuły o niskiej zawartości fenyloanaliny. Przy ścisłej diecie rokowanie jest dobre.

Alkaptonuria

Alkaptonuria (grecki alkapton =kwas homogentyzynowy) jest rzadkim dziedzicznym (autosomalnie recesywnym) zaburzeniem, w którym aminokwasy fenyloalanina i tyrozyna nie mogą być prawidłowo metabolizowane, co powoduje nagromadzenie kwasu homogentyzynowego w skórze, chrząstce i innych tkankach oraz w moczu.

Niemowlęta dotknięte chorobą mogą nie miećobjawów lub może mieć brązowawe przyciemnienie moczu po ekspozycji na powietrze (brązowe lub czarne plamy na pieluchach); po 30 roku życia szare przebarwienie ucha, ciemne plamy na twardówce i rogówce oka i mogą pojawić się powikłania, takie jak zapalenie stawów, zaburzenia zastawek serca, choroba wieńcowa lub kamienie nerkowe. Diagnozę stawia się na podstawie badania moczu.

Dieta o niskiej zawartości fenyloalaniny i tyrozyny oraz wysokie dawki witaminy C mogą zmniejszyć ryzyko zapalenia stawów.

Często zadawane pytania

1. Czy fenyloalanina w gumie do żucia lub napojach gazowanych jest dla Ciebie szkodliwa?

Fenyloalanina to aminokwas wchodzący w skład sztucznego słodzika aspartamu, który jest często stosowany w gumie bezcukrowej lub w dietetycznych napojach gazowanych. Osoby z rzadkim zaburzeniem genetycznym, fenyloketonurią, muszą unikać fenyloalaniny, dlatego na gumie do żucia i produktach sodowych można zobaczyć ostrzeżenia takie jak:„Zawiera fenyloalaninę”.