J'étais pro du vaccin. Je connais le sentiment de penser que les autres étaient tout simplement fous et avaient tort de ne pas vacciner leurs enfants et eux-mêmes. « Irresponsable ! » ai-je dit en pointant mon doigt. J'utilisais les mêmes vieux arguments sur la poliomyélite et la variole et comment les vaccins nous ont sauvés de toutes ces horribles maladies et je ne faisais qu'avaler et régurgiter la propagande avec laquelle j'avais été élevé. Ce n'est que récemment, en 2009, que j'ai commencé à remettre en question mes croyances de longue date et que j'ai commencé à creuser dans l'histoire, l'efficacité et la sécurité des vaccins. J'ai été consterné par ce que j'ai découvert et par l'insouciance de ces agences gouvernementales de santé chargées de notre santé et de la sécurité de nos enfants, et en colère contre moi-même d'avoir mis la santé de ma famille en danger en faisant une confiance aveugle aux autres alors que j'étais en fin de compte responsable de la santé décisions de ma famille.
Lorsque j'ai commencé à rédiger cet article, j'ai spécifiquement choisi de ne pas inclure de recherche ou de liens vers des sites Web considérés comme indignes de confiance par la plupart des pro-vaxxers, des sites tels que Natural News, Mercola, etc., même si je fais personnellement confiance à ces sites et bien plus encore. que je ne le ferais WebMd et pour une bonne raison [a]. Au lieu de cela, j'ai choisi d'employer une logique de base et d'incorporer également des études scientifiques indépendantes et .gov - principalement des revues par les pairs, des revues, des nouvelles de sources grand public (que les pro-vaxxers adorent et font totalement confiance) et des articles liés à d'autres études scientifiques .gov, ainsi en tant que ressources statistiques gouvernementales. Alors, j'ai commencé à écrire des questions et ensuite à chercher des réponses. J'admets que certaines de ces questions ont déjà été posées par d'autres, mais je les ai simplement développées pour former une liste utile.
J'espère que les informations suivantes vous aideront dans votre parcours de vie à la recherche de la santé, de la vitalité et de la vérité dans votre propre vie et celle de vos enfants.
(Les femmes enceintes sont déjà testées pour les MST avant la naissance, il n'y a donc aucune raison de le donner à un nourrisson). Il est intéressant de noter que parmi les quelques vaccins qui sont encore administrés aux nourrissons et qui contiennent ENCORE du thimérosol, il y a l'hépatite B et le DipTet (et le vaccin antigrippal recommandé aux femmes enceintes). Ainsi, l'affirmation selon laquelle il a été retiré de tous les vaccins est un mensonge et une mauvaise direction. S'ils le donnent à tous les nouveau-nés, alors TOUS les nouveau-nés reçoivent ce thimérosol (dérivé du mercure). "Il a été retiré de nombreux vaccins pour enfants en 2002 mais reste dans certains vaccins (par exemple, le virus de l'hépatite B et)" Page 21.
Ils obtiennent les anticorps nécessaires de l'allaitement. Ces clichés préliminaires ne fonctionnent de toute façon pas selon les principaux immunologistes (vidéo) à 30 secondes. La vraie raison de ces coups précoces est la "formation des parents". (ibid )
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20442687
https://naturalsociety.com/scientists-say-delay-breastfeeding-to-improve-vaccine-potency/
(Regardez Vaccine Injury Compensation Program .gov et VAERS)
La décision de la Cour suprême exonérant les fabricants de vaccins de toute responsabilité est rendue sous la condition explicite qu'ils entrent dans la catégorie "produits inévitablement dangereux".
https://www.supremecourt.gov/opinions/10pdf/09-152.pdf
https://www.hrsa.gov/vaccinecompensation/index.html
https://vaers .hhs.gov/index
Ceci est standard avec tout autre médicament.
https://sm.stanford. edu/archive/stanmed/2013fall/article2.html
https://aje.oxfordjournals.org/content/139/1/77.short
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8483623
http ://wwwnc.cdc.gov/eid/article/6/5/00-0512_article
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24076325
https://www.thehealthyhomeeconomist.com/studies-show-measles-vaccine-spreads-virus/(voir Johns papier Hopkins)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15954490
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8483623
https://www.hrsa.gov/vaccinecompensation/statisticsreport.pdf
Les vaccins ont été introduits à des moments où chaque maladie déclinait déjà, la plupart ayant presque complètement disparu. Attribuer aux vaccins le mérite de la réduction mondiale de la maladie, c'est comme donner à un pansement le mérite de guérir une plaie qui était déjà en train de se refermer. Le Dr Hans Rosling montre exactement comment l'état de santé de presque tous les pays du monde s'est amélioré avec la richesse, même il y a 200 ans, à une époque où il n'y avait pas de vaccins.
https://youtu.be/jbkSRLYSojo
https://childhealthsafety.wordpress.com/graphs/ (blog oui, mais les liens sont étonnants et des données historiques.)
https://www.columbia .edu/itc/hs/pubhealth/rosner/g8965/client_edit/readings/week_2/mckinlay.pdf
À la fin des années 1950, avant même l'introduction du vaccin contre la rougeole, les décès liés à la rougeole et les taux de létalité aux États-Unis avaient nettement diminué, probablement en raison de l'amélioration des soins de santé et de la nutrition (Oxford Journal of Infectious Diseases).
L'immunité collective est un concept hilarant qui suppose que 1) les personnes vaccinées sont immunisées contre les maladies pour lesquelles elles ont été vaccinées, 2) ne peuvent pas être porteuses des maladies pour lesquelles elles sont vaccinées/immunisées, 3) parce que la plupart des gens sont vaccinés , les autres personnes autour d'eux ne peuvent pas attraper la maladie. Mon analogie préférée pour l'immunité collective est que si 95% des personnes dans un bâtiment portent des casques de protection lorsque le plafond s'effondre, les 5% sont protégés. (crédit Dr Robert Murdoch)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23902317
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8483623
Ils l'ont utilisé dans les vaccins de 1930 à 2004 ! C'est encore dans certains vaccins comme le vaccin contre la grippe et d'autres. Voici un clip de 2 minutes, extrait des audiences du Congrès. L'EPA elle-même reconnaît les effets toxiques du mercure :
https://www.epa.gov/hg/effects.htm
https://www.nytimes.com/2002/11/29/us /a-capitol-hill-mystery-who-aided-drug-maker.html
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21350943
https://www.ncbi .nlm.nih.gov/pubmed/20803069
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21549155
https://abcnews.go.com/Health/ColdandFluNews/story?id=6418974&page=1
https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2000/07/30/doctors-death-part-one.aspx
https://www.worldlawdirect.com/article /749/medical-malpractice-basic-information.html21. Pourquoi le public pro-vaccination n'admet-il pas que la maladie propagée vaccinée et arrêter de nous blâmer ?
https://www.cnbc.com/id/102473744
https://www.nc.cdc.gov/eid/article/6/5/00-0512_article22. Pourquoi les gens font-ils encore confiance à leurs agences gouvernementales de santé alors qu'ils disent que les vaccins sont parfaitement sûrs ?
Avec tous les grands cas de fraude pharmaceutique, Merck, Glaxo Smith Kline, etc. et tous les recours collectifs qui sortent plusieurs fois par an pour décès/blessure que vous voyez chaque semaine dans les publicités télévisées, combinez cela avec le VICP et les statistiques VAERS .gov et les statistiques sur les décès iatrogènes, pourquoi les gens font-ils encore confiance à leurs agences gouvernementales de santé lorsqu'ils disent que les vaccins sont parfaitement sûrs ? Cela dit, pourquoi le gouvernement fait-il confiance du tout puisque les statistiques du Démocide (morts par le gouvernement) montrent que près de 300 millions de personnes au cours du siècle dernier ont été tuées par l'État. Ce sont des non-combattants.
Étude de l'Université d'Hawaï : https://www.hawaii.edu/powerkills/20TH.HTM
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4202242/ (Allez à la section 1.2. Les effets toxiques de l'aluminium en tant qu'adjuvant de vaccin. Une des nombreuses études sur l'aluminium)25 . Pourquoi les gens pensent-ils que le gouvernement ne peut pas s'en tirer avec des tests humains secrets de maladies, de médicaments et de produits chimiques sur nous alors qu'ils l'ont fait et se sont excusés à plusieurs reprises ?
Lorsqu'ils mettent des ingrédients toxiques dans des vaccins, des aliments, des médicaments, de l'eau et dans notre ciel qui n'ont fait l'objet d'aucune étude de sécurité à long terme par une agence gouvernementale de santé, cela équivaut à une expérimentation humaine. C'est un crime en vertu de la Convention de Genève, du Code de Nuremberg et de notre propre constitution, et contre les lois sur le consentement éclairé des médecins.
• Al Gore admet l'expérimentation gouvernementale
• Bill Clinton s'excuse pour l'expérimentation humaine secrète
• http ://www.nbcnews.com/id/41811750/ns/health-health_care/t/ugly-past-us-human-experiments-uncovered/#.VQDefeEYGgg
• https://www.bibliotecapleyades.net /sociopolitica/esp_sociopol_depopu28.htm
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12656420 (étude gouvernementale admettant l'expérimentation de larges populations avec des vaccins en aérosol)
Voici quelques études supplémentaires :
• Anticorps anormaux contre la rougeole, les oreillons et la rubéole et auto-immunité du système nerveux central chez les enfants autistes. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145534
"L'auto-immunité au système nerveux central (SNC), en particulier à la protéine basique de la myéline (MBP), peut jouer un rôle causal dans l'autisme, un trouble neurodéveloppemental. Étant donné que de nombreux enfants autistes présentent des taux élevés d'anticorps antirougeoleux, nous avons mené une étude sérologique sur les auto-anticorps rougeole-oreillons-rubéole (ROR) et MBP.
… .plus de 90 % des sérums autistes positifs pour les anticorps ROR étaient également positifs pour les auto-anticorps MBP, ce qui suggère une forte association entre le ROR et l'auto-immunité du SNC dans l'autisme. À partir de ces preuves, nous suggérons qu'une réponse inappropriée des anticorps au RRO, en particulier sa composante rougeole, pourrait être liée à la pathogenèse de l'autisme. »
• Association sérologique du virus de la rougeole et du virus de l'herpès humain 6
avec des auto-anticorps cérébraux dans l'autisme. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9756729
Cette étude est la première à signaler une association entre la sérologie virale et les auto-anticorps cérébraux dans l'autisme ; il soutient l'hypothèse qu'une réponse auto-immune induite par un virus peut jouer un rôle causal dans l'autisme.
• Hypothèse :les vaccins conjugués peuvent prédisposer les enfants à l'autisme troubles du spectre . https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21993250
"Les vaccins conjugués modifient fondamentalement le fonctionnement du système immunitaire des nourrissons et des jeunes enfants en faisant passer leurs réponses immunitaires aux antigènes glucidiques ciblés d'un état d'hypo-réactivité à une réponse robuste médiée par les cellules B2 B.
Cette période d'hypo-réactivité aux antigènes glucidiques coïncide avec le processus de myélinisation intense chez les nourrissons et les jeunes enfants, et les vaccins conjugués peuvent avoir perturbé les forces évolutives qui ont favorisé le développement précoce du cerveau par rapport à la nécessité de protéger les nourrissons et les jeunes enfants des bactéries capsulaires. »
• Effets de la vaccination diphtérie-tétanos-coqueluche ou tétanos sur allergies et symptômes respiratoires liés aux allergies chez les enfants et adolescents aux États-Unis.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10714532
"La probabilité d'avoir des antécédents d'asthme était deux fois plus élevée chez les sujets vaccinés que chez les sujets non vaccinés. La probabilité d'avoir eu un symptôme respiratoire lié à une allergie au cours des 12 derniers mois était 63 % plus élevée chez les sujets vaccinés que chez les sujets non vaccinés. Les associations entre la vaccination et les allergies et symptômes ultérieurs étaient les plus importantes chez les enfants âgés de 5 à 10 ans."
• Complications neurologiques de la vaccination contre la coqueluche
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2025848/#reference-sec
L'examen porte sur 107 cas de complications neurologiques de l'inoculation de la coqueluche signalés dans la littérature. L'apparition précoce des symptômes neurologiques était caractéristique, les changements de conscience et les convulsions étant les caractéristiques les plus frappantes. La question de l'étiologie est examinée et les contre-indications sont discutées… tout comme le grave danger de nouvelles inoculations lorsqu'une précédente a produit une suggestion de réaction neurologique.
• Vaccination contre l'hépatite B des nouveau-nés de sexe masculin et diagnostic d'autisme, NHIS 1997-2002.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21058170
"Les résultats suggèrent que les nouveau-nés de sexe masculin américains vaccinés avec le vaccin contre l'hépatite B avant 1999 (d'après le dossier de vaccination) avaient un risque trois fois plus élevé de rapport parental de diagnostic d'autisme par rapport aux garçons non vaccinés en tant que nouveau-nés au cours de la même période. Les garçons non blancs couraient un plus grand risque.”
• Découvertes immunologiques dans l'autisme.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16512356
"L'immunopathogenèse de l'autisme est présentée schématiquement à la Fig. 1. Deux principaux dysfonctionnements immunitaires dans l'autisme sont la régulation immunitaire impliquant des cytokines pro-inflammatoires et l'auto-immunité. Le mercure et un agent infectieux comme le virus de la rougeole sont actuellement deux principaux déclencheurs environnementaux candidats pour le dysfonctionnement immunitaire dans l'autisme."
Études sur l'aluminium :
• Les adjuvants vaccinaux à base d'aluminium contribuent-ils à la prévalence croissante de autisme ?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22099159
"Nos résultats montrent que :(i) les enfants des pays où la prévalence de TSA est la plus élevée semblent être les plus exposés à l'Al provenant des vaccins ; (ii) l'augmentation de l'exposition aux adjuvants Al est significativement corrélée à l'augmentation de la prévalence des TSA aux États-Unis observée au cours des deux dernières décennies ; et (iii) une corrélation significative existe entre les quantités d'Al administrées aux enfants d'âge préscolaire et la prévalence actuelle des TSA dans sept pays occidentaux, en particulier à l'âge de 3-4 mois."
• Les injections d'hydroxyde d'aluminium entraînent des déficits moteurs et dégénérescence des neurones.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2819810/?tool=pubmed
"... Une deuxième série d'expériences a été menée sur des souris injectées avec six doses d'hydroxyde d'aluminium. Des analyses comportementales chez ces souris ont révélé des déficiences significatives dans un certain nombre de fonctions motrices ainsi qu'une diminution de la capacité de mémoire spatiale."
• Adjuvants de vaccins à base d'aluminium :sont-ils sûrs ?
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21568886
La recherche expérimentale montre clairement que les adjuvants à base d'aluminium ont le potentiel d'induire de graves troubles immunologiques chez l'homme. En particulier, l'aluminium sous forme adjuvante comporte un risque d'auto-immunité, d'inflammation cérébrale à long terme et de complications neurologiques associées et peut donc avoir des conséquences néfastes profondes et généralisées sur la santé. cliquez pour l'étude complète
• Entropie induite par l'aluminium dans les systèmes biologiques :implications pour les maladies neurologiques.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4202242/
• Mécanismes de la toxicité de l'adjuvant aluminium et de l'auto-immunité dans les populations pédiatriques.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235057
• L'adjuvant d'aluminium lié à la maladie de la guerre du Golfe induit la mort des motoneurones chez la souris.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17114826
Les résultats suggèrent un rôle possible de l'adjuvant aluminium dans certaines caractéristiques neurologiques associées à la GWI et peut-être un rôle supplémentaire pour la combinaison d'adjuvants (toxicité synergique).
• L'aluminium dans le système nerveux central (SNC) :toxicité chez l'homme et l'animal, adjuvants vaccinaux et auto-immunité.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23609067
• Biopersistance et translocation cérébrale des adjuvants aluminiques des vaccins.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25699008
«Nous avons précédemment montré que des particules enrobées d'aluminium peu biodégradables injectées dans le muscle sont rapidement phagocytées dans le muscle et les ganglions lymphatiques drainants, et peuvent se diffuser dans les cellules phagocytaires dans tout le corps et s'accumuler lentement dans le cerveau. Cela suggère fortement que la biopersistance adjuvante à long terme dans les cellules phagocytaires est une condition préalable à une translocation cérébrale lente et à une neurotoxicité retardée. »
• Syndrome auto-immun/inflammatoire induit par les adjuvants (syndrome de Shoenfeld) :spectre clinique et immunologique.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23557271
« L'activation du système immunitaire par les adjuvants, un effet souhaitable, pourrait déclencher des manifestations d'auto-immunité ou de maladie auto-immune. Récemment, un nouveau syndrome a été introduit, le syndrome auto-immun/inflammatoire induit par les adjuvants (ASIA), qui comprend les phénomènes post-vaccinaux, la myofasciite à macrophages, le syndrome de la guerre du Golfe et la siliconose. Ce syndrome est caractérisé par des manifestations non spécifiques et spécifiques d'une maladie auto-immune. Les principales substances associées à l'ASIA sont le squalène (syndrome de la guerre du Golfe), l'hydroxyde d'aluminium (phénomènes post-vaccinaux, myofasciite à macrophages) et la silicone avec siliconose. L'huile minérale, le gaïacol et le gadital iodé sont également associés à l'ASIE. »
• La persistance à long terme de l'hydroxyde d'aluminium dérivé d'un vaccin est associée à un dysfonctionnement cognitif chronique.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013409001895
• Suivi à long terme des dysfonctionnements cognitifs chez les patients atteints d'hydroxyde d'aluminium myofasciite macrophagique (MMF).
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013411002194
Études sur le thimérosal :
• Intégrer des études de neurotoxicité expérimentales (in vitro et in vivo) de le thimérosal à faible dose pertinent pour les vaccins.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21350943
Il est nécessaire d'interpréter les études neurotoxiques pour aider à faire face aux incertitudes entourant les mères enceintes, les nouveau-nés et les jeunes enfants qui doivent recevoir des doses répétées de vaccins contenant du thimérosal (VTC).
Les informations extraites des études indiquent que :(a) l'activité de faibles doses de thimérosal contre des cellules cérébrales humaines et animales isolées a été trouvée dans toutes les études et est compatible avec la neurotoxicité du Hg ; (b) l'effet neurotoxique de l'éthylmercure n'a pas été étudié avec l'adjuvant-Al co-occurrent dans les TCV ; (c) des études animales ont montré que l'exposition au thimérosal-Hg peut entraîner une accumulation de Hg inorganique dans le cerveau, et que (d) des doses pertinentes pour l'exposition au TCV peuvent potentiellement affecter le développement neurologique humain.
• Troubles neurodéveloppementaux suite à un traitement contenant du thimérosal vaccinations infantiles :une analyse de suivi.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15764492
"La présente étude fournit des preuves épidémiologiques supplémentaires à l'appui des preuves épidémiologiques, cliniques et expérimentales antérieures selon lesquelles l'administration de vaccins contenant du thimérosal aux États-Unis a entraîné un nombre important d'enfants développant des ND."
• L'administration néonatale de thimérosal entraîne des modifications persistantes de récepteurs opioïdes mu dans le cerveau du rat.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20803069
"Ces données montrent que l'exposition au thimérosal au début de la vie postnatale produit des altérations durables des densités des récepteurs opioïdes cérébraux ainsi que d'autres changements neuropathologiques, qui peuvent perturber le développement du cerveau."
• Troubles comportementaux persistants et altérations de la dopamine cérébrale système après administration postnatale précoce de thimérosal chez le rat.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21549155
"Ces données montrent que l'administration postnatale précoce de THIM provoque des troubles neurocomportementaux durables et des altérations neurochimiques dans le cerveau, en fonction de la dose et du sexe. Si des changements similaires se produisent chez les enfants exposés au THIM/au mercure, ils pourraient contribuer à des troubles neurodéveloppementaux. »
• Résultats de l'exposition maternelle au thimérosal chez les cérébelleux aberrants Stress oxydatif, métabolisme des hormones thyroïdiennes et comportement moteur chez les ratons ; Effets dépendant du sexe et de la souche.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22015705
"L'exposition au thimérisol a également entraîné une augmentation significative des niveaux cérébelleux du marqueur de stress oxydatif 3-nitrotyrosine... Cela a coïncidé avec une expression accrue (47,0 %) d'un gène régulé négativement par T3... Nos données démontrent donc un impact neurodéveloppemental négatif du thimérisol périnatal. exposition."
• L'administration de thimérosal à de jeunes rats augmente le débordement de glutamate et aspartate dans le cortex préfrontal :rôle protecteur de sulfate de déhydroépiandrostérone.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22015977
Le thimérosal, un conservateur de vaccin contenant du mercure, est un facteur suspecté dans l'étiologie des troubles neurodéveloppementaux. Nous avons précédemment montré que son administration à des rats nourrissons provoque des anomalies comportementales, neurochimiques et neuropathologiques similaires à celles présentes dans l'autisme.
Vaccin contre la grippe pendant la grossesse :
• Vaccination contre la grippe pendant la grossesse.
https://www.jpands.org/vol11no2/ayoub.pdf
La recommandation de l'ACIP concernant la vaccination antigrippale pendant la grossesse n'est pas étayée par des citations dans son propre document d'orientation ou dans la littérature médicale actuelle. Compte tenu des risques potentiels d'exposition maternelle et fœtale au mercure, l'administration de thimérosal pendant la grossesse est à la fois injustifiée et imprudente. Prenez également note des 71 références à la fin de cette étude.
91 études d'examen par les pairs sur les dangers des vaccins :
https://adventuresinautism.blogspot.com/2007/06/no-evidence-of-any-link.html
• Problèmes méthodologiques et preuves de malversation dans la recherche prétendant montrer que le thimérosal dans les vaccins est sûr.
https://www.hindawi.com/journals/bmri/2014/247218/
• Les recherches ci-dessous représentent des données évaluées par des pairs sous-déclarées, minimisées et autrement négligées sur les effets indésirables associés à la vaccination.
https://www.greenmedinfo.com/guide/health-guide-vaccine-research
• Effets indésirables neurologiques suivant la vaccination.
https://www.rescuepost.com/files/prog-health-sci-2012-vol-2-no1-neurologic-adverse-events-vaccination.pdf
