4-hydroksybenzoesauremetyloester

Strukturformel
Allgemeines
Nazwa 4-hydroksybenzoesauremetyloester
Kolejne imię
  • p Ester hydroksybenzoesauremetylowy
  • PHB-Metyloester
  • Metyloparaben
  • Metyl-4-hydroksybenzoesan (IUPAC)
  • Metylo-p -hydroksybenzoesan
  • Metylo-para -hydroksybenzoesan
  • Nipagin M
Wzór sumy C8 H8 O3
Numer CAS 99-76-3
Zmiana schematu Weißer Feststoff
Właściwości własne
Masa molowa 152,15 g/mol
Zagregowanie festiwal
Schmelzpunkt 125–128 °C
Siedepunkt Zersetzung przy 270–280 °C
Zamknij
  • weig löslich w Wasser (2,5 g/l przy 25 °C)
  • gut löslich w eterze i acetonie
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung
keine Gefahrensymbole
R- i S-Sätze R:keine R-Sätze
S:keine S-Sätze
LD50

> 8000 mg/kg (Maus, doustnie)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Ester 4-hydroksybenzoesauremetylowy , veraltet para Ester hydroksybenzoesauremetylowy (PHB-ester metylowy ), ist der Methylester der aromatischen Carbonsäure 4-Hydroxybenzoesäure und gehört zu den Parabenen.

Rozszerzenie

4-Hydroxybenzoesäuremethylester ist als Konservierungsmittel beispielsweise in Shampoos, Duschgels und anderen Kosmetika sowie in flüssigen Arzneimitteln, wie Paspertin-Tropfen, zu finden. Außerdem wird er in der Forschung zum Vermeiden von unerwünschten Bakterienauswüchsen auf Agarplatten verwendet.

PHB-Methylester ist in der EU als Lebensmittelzusatzstoff der Nummer E 218 zugelassen.Wegen besserer Löslichkeit wird meist das Natriumsalz (Natriummethyl-p -hydroksybenzoesan, E 219 ) verwendet.

Gesundheitsrisiken

4-hydroksybenzoesauremetylester – wie Parabene im Allgemeinen – können beim Menschen, vor allem bei Asthmatikern, pseudoalergische Reaktionen hervorrufen, wie z. B. Nesselsucht oder astmatische Anfälle.

Pracownicy

In der Natur spielt der Stoff eine Rolle als Sexuallockstoff der läufigen Hündin. Außerdem kommt er als natürlicher Inhaltsstoff im Gelée Royale der Bienen vor.

Quellen

  1. ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 99-76-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des BGIA, abgerufen 20. Listopad 2007 (JavaScript erforderlich)
  2. 4-hydroksybenzoesauremetyloester od ChemIDplus
  3. Goodwin, M. i in. (1979):Feromon seksualny u psa. W:Nauka . Bd. 203, s. 559-561. PMID 569903 doi:10.1126/science.569903