| Estructura de estructura | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Todas las gemas | |||||||||
| Nombre | Cistina | ||||||||
| Otros Nombres |
| ||||||||
| Resumen formal | C6 H12 N2 O4 S2 | ||||||||
| Número CAS | 56-89-3 | ||||||||
| Kurzbeschreibung | Weißes Pulver | ||||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||||
| Código ATC | DD | ||||||||
| Eigenschaften | |||||||||
| Masa molar | 240.303 g·mol | ||||||||
| Soporte agregado | fiesta | ||||||||
| Schmelzpunkt | 260–261 °C | ||||||||
| Dampfdruck | 2,12 10 mm Hg (25 °C) | ||||||||
| pKs-Wert | 1 | ||||||||
| Löslichkeit | schlecht löslich en Wasser (190 mg/l a 20 °C) | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
| |||||||||
| LD50 | 25.000 mg/kg (Ratte, peroral) | ||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Cistina ist ein Disulfid, das durch Oxidation von zwei Molekülen des Thioalkohols Cystein entsteht. Cystin wurde 1810 durch William Hyde Wollaston entdeckt und findet sich in hoher Konzentration in den Zellen des Immunsystems, der Haut und den Haaren. Entonces enthalten Haut und Haare etwa 10–14 % Cystin. Es gibt auch Nierensteine, die aus Cystin bestehen.
Quellen
- ↑ Cystin en ChemIDplus
